非法生产销售医疗器械罪立案标准是什么

2020-01-12 255

普法内容

非法销售医疗器械罪的立案标准包括： 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的； 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的； 3、法律规定的其他法定情形。

《刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

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非法经营医疗器械罪怎么立案
非法经营医疗器械罪立案标准是，销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械，并且达到了足以严重危害人体健康的程度。满足非法经营医疗器械罪立案条件的，公安机关会立案追诉其刑事责任。生产销售不符合标准的医用器材罪的构成要件是什么

2022-09-26 478
非法销售三类医疗器械会怎么样
无证销售三类医疗器械，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额1

2020-05-13 1,154
医疗器械销售不符合标准能定罪吗
生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准为： 1.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金； 2.对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

2020-05-22 81

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非法销售医疗器械罪的立案标准
非法销售医疗器械罪的立案标准如下： 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的； 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的

2022-05-13 15,340
非法销售医疗器械罪的立案标准是什么
非法销售医疗器械罪的立案标准如下： 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的； 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的

2022-05-17 15,340
非法销售医疗器械罪的立案标准都是什么
1、非法销售医疗器械罪立案标准：销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械，达到足以严重危害人体健康的程度。犯此罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

2022-06-11 15,340
非法销售医疗器械罪立案标准是怎样的？
非法销售医疗器械罪的立案标准如下： 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的； 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的

2022-05-15 15,340

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生产、销售假药罪立案标准
生产、销售假药罪，指的是生产者或者是销售商，违反了国家药品管理规范，生产或者销售假药，足以危害到人体健康的行为。本罪侵犯客体，主要为复杂客体，它既侵犯了国家对药品的管理要求，又侵犯了不特定多数人的身体健康。其犯罪的主体，可以是个人也可以是单

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生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

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生产、销售伪劣产品罪立案标准
生产、销售伪劣产品罪，指的是生产者和销售者在商品中掺杂或者掺假，从而达到以假充真，以次充好的效果，一般销售额达5万元以上的行为。生产、销售伪劣产品罪的立案标准：生产者或销售者在商品中掺杂或掺假，以假冒真，以次充好、或使用不合格的商品冒充合

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