更新时间:2022.06.18
公司法对发起人的要求是: 1、发起人的范围。中国规定股份有限公司的发起人应当是在中华人民共和国境内设立的法人; 2、发起人资格。中国规定,只有在中国设立的法人才能成为股份有限公司的发起人; 3、发起人的最低限额。设立股份有限公司,应当有5人
一类医疗器械备案需要的材料有:企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历证书、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资
办理二类医疗器械备案材料需要: 1、营业执照及复印件; 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明; 3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书; 4、组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式
成立公司法人要求是: 1、年满18周岁的人员,可以不是股东; 2、中国内地居民需有居民身份证; 3、港、澳、台及外国人员需提供护照等相关身份证明文件,外文及繁体中文需要翻译成简体中文; 4、18周岁至今的简历; 5、提供一寸免冠证件照片;
基本要求如下: 一是法人必须年满十八周岁。 二是该法人最近三年内不能在被工商吊销营业执照的公司以及刑事责任满5年以后,企业破产主要责任人满3年可当法人。
以下医疗器械可以医保报销,而其他医疗器械则需要自费。 1、诊疗设备: (1)核磁共振成像仪检查治疗费; (2)及血管造影X线机(含数字减影设备)检查治疗费; (3)单光子发射计算机扫描仪检查费; (4)高压氧治疗费(抢救治疗除外); (5)
公租房的申请条件有:申请人年满18周岁,在主城区有稳定工作和收入来源,具有租金支付能力,符合政府规定收入限制的无住房人员、家庭人均住房建筑面积低于13平方米的住房困难家庭等。
注册医疗器械公司的条件有:1、医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称。2、医疗器械公司应具备与经营范围的相符合的技术工程人员和质检机构负责人。质检机构负责人应具备中级以上的职称或者大专以上的学历水平。3、应具备
没有医疗器械经营许可证的,可以卖第一类医疗器械。法律规定,经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。
为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。
出现下列情形,公司解散:公司合并或者分立需要;股东会或者股东大会决议;营业期限届满或者公司章程规定的其他解散事由出现;依法被吊销营业执照、责令关闭或者被撤销;持有公司全部股东表决权百分之十以上的股东请求人民法院解散公司。
做医疗器械需要的条件是:有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;有保证医疗器械质量的管理制度;符合产