更新时间:2022.06.18
注册公司法人有五个要求,具体如下: 1、企业设立时的股东符合法定人数; 2、企业章程规定的出资额,全体股东已经认缴; 3、有全体股东制定的企业章程; 4、有企业名称,建立符合《中华人民共和国公司法》规定的组织机构; 5、有企业住所。 依照法
患者因药品及医疗器械造成损害有权要求赔偿。法律规定,因药品、医疗器械的缺陷,造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人、生产者请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。
第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生
一、医疗器械公司注册需要以下条件: (1)注册资本不得少于人民币200万元; (2)有与开展业务相适应的固定的经营场所和设施,公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的,公司注册地址必须是办公性质的,住宅是不能作为注册地址之用的; (3)
开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。
患者因药品及医疗器械造成损害的,可以要求赔偿。患者可以要求医疗机构赔偿,也可以要求药品或者医疗器械的上市许可持有人或者生产者给予赔偿。 如果患者是向医疗机构索赔的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的药品、医疗器械上市许可持有人、生产者追偿。
医疗器械备案和许可的区别为: 1.适用的管理类别不同:第三类医疗器械采用许可管理,第二类医疗器械采用备案管理。 2.从事经营活动的要求不同:申请经营许可,要求企业要建立经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统,而申请经营备案,对计算机信息管
成立公司的条件有如下几点: 1、有符合法定人数的、具有相应的民事行为能力的股东; 2、有公司章程、公司名称、组织机构、住所; 3、股东认缴或认购了符合公司章程规定的出资额。
当事人进行一类医疗器械备案需要的材料种类包括:企业营业执照副本;组织机构代码证副本复印件一份;法人身份证、生产、质量管理人学历证书;主要生产设备及检测装置;产品风险分析资料;安全风险分析报告等。
建筑公司的法人要求如下: 1、设立法人必须经依法审批; 2、有自己的名称、组织机构、住所、财产或者经费,即能够独立承担民事责任; 3、建筑公司的其他法人要求。
《公司法》对发起人有下列要求: 1、发起人应是中华人民共和国境内设立的法人。 2、只有在中国境内设立的法人(不含私营企业、外商独资企业),才能充当股份有限公司的发起人。 3、设立股份有限公司,应当有5人以上为发起人,其中须有过半数的发起人在