药品管理法规定销售凭证的有效期为多少？
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药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的，有关部门应当及时提供，予以协助。
药品是一种特殊商品，凡属下列情况，一律不得退药: 1、无原始凭据的; 2、包装受损(如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等)、药品质量变更的； 3、药品有特殊保存要求院方无法控制的(如要求冷处保存药品等,避光保存药品裸瓶不得退药); 4、传染病用药(如阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦等); 5、麻醉、精神、毒性等特殊药品(麻醉药品免费回退待销毁除外); 6、不能提供完整最小包装的拆零药品; 7、其他不适宜继续使用的; 8、一般情况下非近3日发出药品不得退药。 根据临床工作实际情况，符合下列条件之一的，可在保障药品质量前提下予以退药: 1、患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应,无法继续使用的; 2、确属处方用药不当(禁忌症、超治疗用量、复用药等)，患者不宜继续使用该药的; 3、患者因病情变化，或[门诊转住院，需要调整治疗方案的; 4、病员在院死亡后，未使用完的药品: 5、其他医方责任导致患者不能继续使用的。
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药品生产许可证有效期为多少年《药品生产许可证》有效期为五年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前六个月,根据国务院药品监督管理部门的相关规定进行申请换发《药品生产许可证》。
2020.01.27 1,048 -
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药品有效期的管理制度药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。在中华人民共和国药品管理法中明确规定，药品的标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
2020.09.17 1,603
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药品管理法规定销售凭证的有效期为多少
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-03-16 15,340 -
药品法规定规定销售凭证的有效期为多少？
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-04-05 15,340 -
医院药品销售管理办法是什么
药品是指医院为了开展医疗活动而储存的各类药品。药品管理要严格执行《药品管理法》、药品价格政策和职工基本医疗保险制度的有关规定，并遵循“计划采购、定额管理、加速周转、保证供应”的原则。医院药品按零售价进
2022-03-16 15,340 -
销售过期药品的处罚规定是什么，销售过期药品的处罚标准是怎么样的？
销售过期药品如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效
2022-04-23 15,340
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销售假药罪判多少年行为人成立销售假药罪，一般判处三年以下有期徒刑或者拘役。如果行为人销售假药，从而对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，则判处三年以上十年以下有期徒刑。如果行为人销售的假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，则判处十年以上有期徒刑、无期徒
864 2022.04.17 -
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,050 2022.04.17 -
01:06
生产销售假药罪多少年起步生产销售假药罪，最低档量刑标准为处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。生产、销售假药罪属行为犯，只要故意实施了《刑法》第一百四十一条规定的行为就构成犯罪。生产行为，主观状态要求为故意。销售行为，主观状态要求是明知，对不知道是假药而销售的行为
769 2022.04.17
