麻醉药品的年度生产计划是什么
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。
我国对麻醉药品实行监管制度，对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品，正常使用有利健康，但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性，成瘾癖；因此，我国对其实行更严格的监管的制度。
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麻醉药品销毁制度麻醉药品销毁制度如下： 1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记，并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库，药剂科统一备案后，按国家相关规定，向市卫生主管部门提出申请，由市卫生主管部门负责监督销毁，卫生主管部门
2021.12.13 6,517 -
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医院麻醉药品管理制度麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。
2020.02.01 937
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麻醉药品的年度生产计划由什么下达
麻醉药品原植物的年度种植计划由国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门下达；麻醉药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门下达；不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市
2022-03-13 15,340 -
麻醉药品年度计划由谁下达
麻醉药品原植物的年度种植计划由国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门下达；麻醉药品的年度生产计划由国务院药品监督管理部门下达；不按麻醉药品管理的含麻醉药品复方制剂年度生产计划由省、自治区、直辖市
2022-03-16 15,340 -
麻醉药品生产许可办法
麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理
2022-03-16 15,340 -
麻醉药品生产许可证怎么办理
麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理
2022-03-13 15,340
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生产销售劣药罪是什么犯?生产销售劣药罪是结果犯。生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金
893 2022.04.17 -
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生产假药罪判多少年一般情况下，犯了生产销售劣药罪的犯罪分子，不仅会被人民法院判处三年以上十年以下的有期徒刑，还会被判处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金。造成特别严重后果的，不仅会被人民判处十年以上的有期徒刑或无期徒刑，还会被判处销售金额百分之五十以上二倍
1,119 2022.04.17 -
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计划生育从哪一年开始实行计划生育从1972年开始实行的。新中国成立以来，人口和计划生育工作走过了曲折、悲壮、辉煌的历程。所谓“曲折”，是因为我们党在人口问题的认识上出现过反复和偏差；所谓“悲壮”，是因为广大群众特别是育龄妇女为落实基本国策做出了巨大奉献和牺牲；所谓
29,765 2022.04.17
