制麻醉药品生产许可办法
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麻醉药品销毁制度如下： 1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记，并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库，药剂科统一备案后，按国家相关规定，向市卫生主管部门提出申请，由市卫生主管部门负责监督销毁，卫生主管部门接到医院销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应于5日内到场监督医院销毁； 2、回收的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿，应定期经药剂科主任审批后，由药房负责销毁，销毁时，应由药剂科主任监督，并对销毁做好登记。
药品生产许可证办理如下： 1、药品生产许可证核发申请表； 2、基本情况，包括企业名称、生产线、拟生产品种、剂型、工艺及生产能力（含储备产能）； 3、企业的场地、周边环境、基础设施、设备等条件说明以及投资规模等情况说明； 4、营业执照； 5、组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）； 6、周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图； 7、生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图； 8、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据。
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麻醉药品实行什么制度国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。
2020.12.30 1,576 -
麻醉药品实行什么制度？我国对麻醉药品实行监管制度，对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品，正常使用有利健康，但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性，成瘾癖；因此，我国对其实行更
2020.05.28 537 -
医院麻醉药品管理制度麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。
2020.02.01 965
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麻醉药品生产许可办法
麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理
2022-03-16 15,340 -
麻醉药品生产许可证怎么办理
麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理
2022-03-13 15,340 -
医疗机构配制麻醉药品制药
医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的
2022-01-30 15,340 -
非法提供麻醉药品、精神药品罪与非法提供麻醉药品、精神药品罪区别
一、什么是非法提供麻醉药品、精神药品罪非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉
2022-03-06 15,340
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食品卫生许可证办理流程食品卫生许可证办理流程如下； 1、第一步是准备申办卫生许可证的申办材料，包括卫生许可证申请书，法定代表人身份证复印件，授权委托书以及被委托人的身份证复印件，企业营业执照复印件，生产场地平面图，生产工艺流程图，卫生防护设施图，产品从业人员健康
10,303 2022.05.11 -
00:59
购置剧毒类和易制毒类药品需什么许可购置剧毒类和易制毒类药品需购买许可。根据相关法律规定，申请购买第一类易制毒化学品，应当提交下列证件，经相关法律规定的行政主管部门审批，取得购买许可证： 1、经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明； 2、其他组织提交登记证书或成立批准文件
1,875 2022.04.17 -
00:58
生产许可证怎么办理生产许可证的办理流程如下： 1、企业填写《生产许可证申请表》，经市局初审通过后，将申请材料报省质量技术监督局； 2、省质量技术监督局对符合申报条件的企业，发放《生产许可证受理通知书》； 3、现场审查； 4、样品检验； 5、全国许可证办公室进
8,882 2022.04.17
