关于血液以及血液制品有哪些相关的法律规定
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美国《统一产品责任示范法》明确将血液及其成份排除在产品范围之外，但司法实践中仍有一些法院将血液视为产品适用严格产品责任。我国《产品质量法》规定产品为“经过加工、制作，用于销售的产品”。显见人体中流动的血液不是产品。而输血用血液是由专门的采血中心经过对人体中流动的血液进行化验、采血、清毒检验、血型分类，然后包装好销售给各医疗机构。因而，输血用血液应属产品。血液制品是生产药品的公司、企业用物理的、化学的手段，对全血、成份血进行加工而获得的物品。血液制品的生产目的是为了销售获利。由此可见血液制品也应属产品。 我国应考虑社会经济发展的现状及趋势，顺应世界产品责任的立法潮流，逐步扩大产品范围。具体作法可借鉴美国的控制风险标准，即如果某一物品主要是以正常的商业方式进入流通，生产者在防止损害发生和分散损害风险方面处于较使用者更有利的地位，就应当认定为“产品”并承担产品责任，将产品界定为“产品是指经过加工、制作，并已经投入流通的动产，电、热、煤气等无形工业品亦包括在内;书籍、普通计算机软件等信息产品、输血用血液及血液制品也应包括在内。但初级农产品和服务除外。”
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如果行为人非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；如果是对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；如果是造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。
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供应血液制品罪量刑规定供应血液制品事故罪量刑规定是：经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或
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