怎样进行一份炮制药品备案
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非药品易制毒化学品经营备案证办理需要以下资料： 1、非药品类易制毒化学品生产许可证申请书； 2、生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料； 3、易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案； 4、安全生产管理制度； 5、单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料； 6、单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料； 7、工商营业执照副本； 8、产品包装说明和使用说明书。
消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。 在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求） 首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权） 对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。 卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。
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