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何种药品为劣药

何种药品为劣药

2020-09-21 542
普法内容
《药品管理法》第49条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。
《药品管理法》第49条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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    2020-03-18 257
  • 购买劣质药品如何索赔?
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    2021-01-11 226
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    2023-03-15 15,340
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