生物制品批签发管理办法制定的目的是什么

2020-10-23 220

普法内容

为了加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（有关规定，制定生物制品批签发管理办法。

《生物制品批签发管理办法》第一条为了加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）有关规定，制定本办法。

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