药品经营企业销售中药材应当标明什么？

2023-08-11 937

普法内容

一、药品经营企业销售中药材应当标明产地 1、在发运中药材时应当有包装，在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。 2、药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。二、卖药材需要办理许可证 1、卖药材需要办理《药品经营许可证》； 2、开办药品的批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》； 3、开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

《中华人民共和国药品管理法》
第五十八条药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝备激调埋滚做配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，应当标明产地。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本弯衡企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。

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