新药品管理法解读

2020-03-31 565

普法内容

为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体公众用药安全，维护人民身体健康和用药的和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守活动，适用本法。

《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

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资管新规通俗解读
《关于规范金融机构资产管理业务的指导意见》是规范金融机构资产管理业务的政策法规。由中国人民银行、中国银行保险监督管理委员会、中国证券监督管理委员会、国家外汇管理局于2018年04月27日以'银发〔2018〕106号(以下简称《资管新规》)'

2020-03-02 556
新个税法解读
对新个税法的解读：新个税法增加了专项扣除，符合子女教育、继续教育、大病医疗、住房贷款利息、住房租金、赡养老人这六项条件的，可以上报给单位，享受相应的抵扣额度；以及工资个税的起征点上调，更符合经济发展的水平等。

2020-07-31 92
新海安法解读”
对于海上的超载行为视情节最高可对违法船舶的所有人、经营人或者管理人处以的罚款金额为原标准的二十倍，违法的成本大大提高了。

2020-04-01 358

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新药品管理法贯彻实施时间
新药品管理法实施时间是2019年12月1日。修订后的药品管理法共十二章155条。此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律

2023-11-07 15,340
新药品管理法对药品监督体制是如何规定的？
新修订的药品管理法规定：“国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的

2022-10-29 15,340
药品管理法对于生产劣药有什么解释
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。《药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法

2023-06-10 15,340
有机产品认证管理办法第35条文件解读
有下列情形之一的，任何单位和个人不得在产品、产品最小销售包装及其标签上标注含有“有机”、“ORGANIC”等字样且可能误导公众认为该产品为有机产品的文字表述和图案：(一)未获得有机产品认证的;(二)获

2022-09-20 15,340

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01:10
药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不

5,073 15,340
01:20
妨害药品管理罪的刑事责任有哪些
妨害药品管理罪的刑事责任有：违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品

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01:16
劳保用品发放标准和管理办法
职工劳保用品的发放标准如下： 1、用人单位应为劳动者免费提供符合国家规定的劳动防护用品，劳保用品是根据不同工种依照出勤情况进行发放的； 2、用人单位应当根据劳动防护用品配备标准购买符合标准的合格产品等。相关法律规定对可能发生急性职业损伤的

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