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生产销售劣药罪的劣药的定义是怎么的,包括哪些

2022-08-04 00:50

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2022-08-04回复

专业分析:

《药品管理法》对劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)其它不符合药品标准规定的。

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张丽丽律师

北京市京师律师事务所

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