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仿制生产假药罪的立案标准是什么样的?

2021-10-12 19:36

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2021-10-12回复

专业分析:

生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标明的急救所需的有效成分(5)其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的"假药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

法律依据:

《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条

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张神兵律师

广东律参律师事务所

仿制生产假药罪的立案标准如下: 1、行为人以生产假药为目的,合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; 2、以生产假药为目的,在制成成品药的过程中,配料、混合、制剂、储存、包装的; 3、以生产假药为目的,印制假药包装材料、标签、说明书的。

张神兵律师

广东律参律师事务所

仿制生产假药罪的立案标准: 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的; 5、其他对人体健康造成严重危害的情形。

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