生产销售假药罪的立案要求
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生产销售假药罪的立案标准为： 1、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的； 2、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的； 3、印制包装材料、标签、说明书的。
生产、销售假药罪的立案标准如下：本罪是行为犯，只要行为人实施了生产、销售假药的行为，即应立案追诉。销售少量根据民间传统配方私自加工的药品或少量未经批准进口的国外、境外药品，并未致人损害或延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
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生产销售假药罪立案标准生产销售假药罪的立案标准为，行为人生产、销售假药，涉嫌含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治等情形的，应予立案追诉。
2020.12.08 145 -
生产销售假药的立案标准生产销售假药案立案标准有：只要行为人有生产、销售假药的行为的，就应予立案追诉。生产销售假药构成生产假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
2020.09.17 163
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药品生产销售假药罪的立案标准？
生产（包括配制），销售假药，如有以下情况之一的嫌疑，应立案追诉：（1）含有超标有毒有害物质的；（2）不包括标明的有效成分，可能会误诊（3）标明的适应症或功能主治超过规定范围，可能会导致误诊（4）没有标
2021-10-12 15,340 -
生产销售假药罪的立案标准
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四
2020-12-28 15,340 -
生产销售假药罪的立案标准
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四
2020-12-18 15,340 -
生产销售假冒假药罪立案吗
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案： 含有超标准的有毒有害物质的； 不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 缺乏所标明的急救必需的
2022-06-22 15,340
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生产、销售假药罪立案标准生产、销售假药罪，指的是生产者或者是销售商，违反了国家药品管理规范，生产或者销售假药，足以危害到人体健康的行为。本罪侵犯客体，主要为复杂客体，它既侵犯了国家对药品的管理要求，又侵犯了不特定多数人的身体健康。其犯罪的主体，可以是个人也可以是单
1,478 2022.04.17 -
01:12
生产、销售假药罪最新立案标准针对生产、销售假药的，出现以下情况之一的，应予以立案：1、生产的药品中含超标准的有毒、有害的物质；2、生产或销售的药品，不含所标明的有效成份，可能会误诊的；3、药品说明上，标明的适应症或功能、主治超出药品规定的范围，可能会造成误诊的；缺乏所
1,052 2020.12.23 -
01:21
生产、销售假药罪怎么判生产、销售假药罪在客观方面表现为生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。该罪是行为犯，只要实施了生产、销售的行为就应该定罪。“生产”是指一切加工、制造、配制、采集、收集某种物品充当合格或特定药品的行为，都是生产假药的行为；“销售”是指一切有
940 2022.04.17
