药品类易制毒化学品管理办法第十七条规定是什么?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
简述易制毒化学品的管理制度:制定剧毒化学品安全管理制度是非常重要的,剧毒化学品从业人员要认真贯彻安全第一,预防为主的工作方针;认真学习和严格遵守各项规章制度,熟练掌握本岗位安全操作规程和处理紧急事故的应变能力;还需要设置足够的品种和数量的消防器材、安装防盗报警器并做好剧毒危害化品库各种消防安全设施的检查、维护和日常保养工作。
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非药品易制毒化学品经营备案证需要什么
非药品易制毒化学品经营备案证办理需要以下资料: 1、非药品类易制毒化学品生产许可证申请书; 2、生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料; 3、易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案; 4、安全生产管理制度; 5、单位法定代表人或
2020.10.23 102 -
非药品易制毒化学品经营备案证办理需要什么资料
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2020.11.04 116 -
麻醉药品,精神药品和易制毒品由什么规定
麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
2020.12.09 676
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药品类易制毒化学品管理办法第四十二条内容是些什么?
药品类易制毒化学品生产企业自营出口药品类易制毒化学品,未按规定在专用账册中载明或者未按规定留存出口许可、相应证明材料备查的,由县级以上食品药品监督管理部门按照《条例》第四十条第一款第四项的规定给予处罚
2022-09-05 15,340 -
易制毒化学品管理条例第十七条如何规定的?
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2022-09-05 15,340 -
药品类易制毒化学品管理办法第16条包含些什么内容?
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》),但本办法第二十一条规定的情形除外。《购用证明》由XX统一印制(样式见
2022-09-05 15,340 -
药品类易制毒化学品管理办法第2条有哪些内容?
药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质,品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种,涉及药品类易制毒化学品的,XX应当及时调整并予公布。
2022-09-11 15,340
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购置剧毒类和易制毒类药品需什么许可
购置剧毒类和易制毒类药品需购买许可。根据相关法律规定,申请购买第一类易制毒化学品,应当提交下列证件,经相关法律规定的行政主管部门审批,取得购买许可证: 1、经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明; 2、其他组织提交登记证书或成立批准文件
1,823 2022.04.17 -
01:10
药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不
5,055 2022.04.17 -
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密码法第二十七条第一款规定罚款
密码法第二十七条第一款规定罚款如下:处十万元以上一百万元以下罚款,对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定,关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定,未按照要求使用商用密码,或者未按照要求开展商用密码应用
6,006 2022.04.17