麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第十条新规是怎样的?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
征求意见稿只是在立法前向社会征求意见,还没有形成法律或者法规、规章,因此,没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
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2020.10.12 577 -
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2022.07.06 2,807
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麻醉药品管理办法修订征求意见稿第十条
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第十五条新规是怎样的?
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2022-09-18 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第十条
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2022-09-20 15,340 -
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2022-09-14 15,340
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5,118 2022.04.17 -
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治安管理处罚法第四十二条释义
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22,310 2022.04.17 -
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1,553 2022.04.17