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如何定性生产伪劣药物罪?

2025-01-24 15:29

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2025-01-24回复

专业分析:

根据《药品管理法》的规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,将被认定为劣药。在以下情况下,将按照劣药论处: 1. 药品未标明有效期或者更改有效期的情况; 2. 药品不注明或者更改生产批号的情况; 3. 药品超过有效期的情况; 4. 药品的包装材料和容器未经批准的情况; 5. 药品擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情况; 6. 其它不符合药品标准规定的情况。 根据《刑法》第一百四十二条,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

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广东律参律师事务所

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孟金龙律师

北京市京师律师事务所

生产、销售假药成立生产、销售伪劣产品罪,两罪属于包容关系,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。 《刑法》第一百四十一条生产、销售假药罪 生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

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