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生产销售假药罪该怎样认定

2022-08-24 19:11

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2022-08-24回复

专业分析:

怎么认定: 1、认定生产、,重点在于确认犯罪对象是否为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》,认定假药的标准是: (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、知道或者应当知道他人实施生产、销售假药犯罪,而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件,或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件,或者提供制假生产技术的,以生产、销售假药罪的共犯论处。 3、构成生产、销售假药罪,同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。 4、构成生产、销售假药罪,又以暴力、威胁方法抗拒查处,构成其他犯罪的,依照的规定处罚。

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广东律参律师事务所

生产销售假药罪的认定: 一、侵犯客体是复杂客体,既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。 二、客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。 三、犯罪主体为个人和单位,表现为假药的生产者和销售者两类人。 四、主观方面表现为故意,一般是出于营利的目的。

张神兵律师

广东律参律师事务所

应这样认定生产、销售假药罪的争议:认定生产、销售假药罪,重点在于确认犯罪对象是否为假药。符合以下情形的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围;按假药处理的药品、非药品。

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