药品管理法对假药的概念
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根据我国药品管理法的规定，假药包括以下四种情形：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3、变质的药品；4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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药品管理法对退药的规定药品是一种特殊商品，凡属下列情况，一律不得退药: 1、无原始凭据的; 2、包装受损(如破损、有污渍、输液药品粘有病人姓名等非药品标示或有粘贴痕迹等)、药品质量变更的； 3、药品有特殊保存要求院方无法控制的(如要求冷处保存药品等,避光保存药品
2020.11.03 3,277 -
药品管理法所称的假药包括所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
2020.10.30 517 -
新药品管理法中假药劣药的定义是什么新药品管理法假药劣药的定义如下： 1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品； 2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品，被污
2022.04.07 3,837
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假药和劣药的概念
《中华人民共和国药品管理法》中规定： 第四十八条有下列情形之一的，为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 3、有下列情形之一的药
2022-11-21 15,340 -
药品管理法对假药的定义
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充
2023-02-15 15,340 -
药品管理法所称的假药
根据《药品管理法》第九十八条，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
2023-06-04 15,340 -
药品管理法所称的假药包括
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。 《药品管理法》第四十八条明确规定禁止生产销售假药，同
2022-11-19 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,058 2022.04.17 -
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妨害药品管理罪的刑事责任有妨害药品管理罪的刑事责任有：1、违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上七年以下有期徒
3,083 2022.04.17 -
01:04
假药和劣药的定义假药不是药，且对人的身体没有伤害。劣药有药的作用，但对人的身体有害。 有以下之一的，则是假药：药品包含成份和药品标准规定的成份不一致的；用不是药品的冒充药品或者把别种药品冒充此种药品的。 劣药，即药品成份的含量与国家药品标准不一样。 医疗机
4,480 2022.04.17
