假药造成损失立案标准有哪些
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生产、销售假药造成损失，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： 1、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3、含有超标准的有毒有害物质的； 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十七条，[生产、销售假药案（刑法第一百四十一条）]生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）含有超标准的有毒有害物质的； （二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； （三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； （四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的； （五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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生产、销售假药造成损失，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： 1、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； 2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的； 3、含有超标准的有毒有害物质的； 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产、销售假药造成损失构成犯罪的立案标准为：出现所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；含有超标准的有毒有害物质的等情形的，则应当立案追诉。
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生产销售假药案立案标准有哪些生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需
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