天津北辰对生产、进口的被撤销产品批准文号或者生产、进口被吊销进口兽药注册证书的兽药监督销毁办理(流程、材料、地点、费用、条件)
来源:法律编辑整理 时间: 2023-11-26 19:50:28 372 人看过

一、办理条件

本事项无需受理条件。

二、办理材料

暂无

三、办理流程

暂无办理流程

四、办理地点

办理地点:天津市北辰区延吉道1号

五、办理时限

承诺期限:无

六、办理机构

农业经济委员会

七、办理费用

是否收费

此项无需收费

八、法律依据

暂无法定依据

文章来源:天津市政务服务网(http://bcqzwfw.tj.gov.cn/)

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年06月21日 07:00
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多法律综合知识相关文章
  • 进口药品注册证的有效期为
    进口药品注册证的有效期为五年。根据相关法律规定,国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为五年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前6个月申请再注册,并且按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。《药品进口管理办法》第五条进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。
    2024-04-25
    365人看过
  • 非法销售假药罪关于进口药销售未批准的算吗
    销售未批准的进口药构成销售假药罪,销售未批准的进口药属于属于我国《药品管理法》中按假药处理的药品,符合《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定的销售假药罪的构成要件。《刑法》第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规
    2023-03-24
    490人看过
  •  药监部门对生产销售假药行为进行查处
    该认定书认定某行为侵犯了国家药品管理制度和多数人的身体健康权利,表现为假药生产者和销售者违反法规,对健康造成威胁,犯罪主体为个人和单位,主观方面为故意。根据所提供的内容,我们可以得出以下的改写:该认定书所涉及的行为被认定为:1.该行为侵犯了国家对药品的管理制度,并侵犯了不特定多数人的身体健康权利;2.该行为的客观表现为生产者和销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,对人体的健康造成了严重威胁;3.犯罪主体为个人和单位,其中包括假药的生产者和销售者两类人;4.该行为的主观方面表现为故意,一般是出于营利的目的。7.假药生产与销售者的法律责任假药是指那些具有虚假标签、药品成分与实际成分不符或者没有药品成分的药品,其生产者和销售者都可能承担法律责任。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产假药的,由药品监督管理部门没收假药,并处违法生产药品货值金额2倍以上4倍以下的罚款;情节严重的
    2023-11-14
    462人看过
  • 天津北辰对跨省引进乳用、种用动物到达输入地后的监督检查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件本事项无需受理条件。二、办理材料暂无三、办理流程暂无办理流程四、办理地点办理地点:天津市北辰区延吉道1号五、办理时限承诺期限:无六、办理机构农业经济委员会七、办理费用是否收费此项无需收费八、法律依据暂无法定依据文章来源:天津市政务服务网(http://bcqzwfw.tj.gov.cn/)
    2023-12-01
    323人看过
  • 天津滨海对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的检查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件本事项无需受理条件。二、办理材料暂无三、办理流程暂无办理流程四、办理地点办理地点:1、天津市滨海新区人民政府古林街道办事处;2、执法现场五、办理时限承诺期限:无六、办理机构古林街道七、办理费用是否收费此项无需收费八、法律依据暂无法定依据文章来源:天津市政务服务网(http://bhxqzwfw.tj.gov.cn/)
    2023-12-21
    262人看过
  • 销售未经批准进口药如何处罚
    一、销售未经批准进口药如何处罚《药品管理法》第48条规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。所以,销售未经批准的进口药,即使药品确有疗效或者未造成严重后果,也应以销售假药罪论处。根据《刑法》第141条第1款的规定:生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分
    2023-04-28
    95人看过
  • 擅自进口药品进行网销构成何罪
    如果要进口药品的,必须要取得国家行政部门许可,并且,对于药品的出售,并且要有出售资质的机构进行销售。那么,擅自进口药品进行网销如何处理呢《药品管理法》规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。同时规定,依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的都按假药论处。这就是说,未经许可就进口、销售药品,违反了我国的法律规定,构成销售假药罪。《刑法》修改前,对生产、销售假药罪的认定,要达到足以严重危害人体健康的程度,才能构成生产、销售假药罪。但在《刑法修正案(八)》中,对生产、销售假药罪的犯罪构成进行了修改,生产、销售假药罪中“足以严重危害人体健康”这一要件被删除,降低了入罪门槛,只要生产和销售假药,不论是否达到
    2023-04-17
    311人看过
  • 进口化疗药能报销吗
    法律综合知识
    大多数进口化疗药是不可以报销的。如果当事人购买了商业医疗保险,部分进口药是可以通过商业医疗保险报销的。《社会保险法》第二十八条,符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用,按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。《中华人民共和国社会保险法》第二十三条职工应当参加职工基本医疗保险,由用人单位和职工按照国家规定共同缴纳基本医疗保险费。无雇工的个体工商户、未在用人单位参加职工基本医疗保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加职工基本医疗保险,由个人按照国家规定缴纳基本医疗保险费。
    2022-11-20
    259人看过
  • 户口注销流程:如何进行重复户口的注销?
    户籍普查户口重复,就双重户口,双重户口的人需撤消一个户口,具体步骤如下:1、一般个人主动申请注销户口,一是先定出申请,然后将两个户口和身份证原件和复印件交给派出所核查;2、选择注销其中的一个,然后收回要注销的户口本和身份证,户口注销以后派出所会出具注销证明;3、拿着注销证明和未注销户口的身份证、户口本到房管部门办理房产证登记更改、到银行提取帐户资金,到民政局办理结婚证更改婚姻信息等等。已销户的户口注销证明怎么开办理已销户的户口注销证明的流程具体如下:1、到户口所在地派出所申请;2、死亡户口注销,凭《户口簿》、《居民身份证》和《死亡医学证明》(农村可凭乡村证明);3、应征入伍公民户口注销,凭《户口簿》、《居民身份证》和《入伍通知书》;4、出国出境定居户口注销,凭出国出境证件和本人《户口簿》、《居民身份证》。户口注销的方法具体如下:1、网上下载后打印或直接到公安办证中心未成立办证中心的区市县公
    2023-07-11
    354人看过
  • 天津红桥市房地产经纪人协理注册—注销注册办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件凡从事房地产经纪工作的人员,应当在取得房地产经纪人协理资格证书后,持注册材料到经纪机构所在的区县房地产管理局办理房地产经纪人协理注册,注册完成后申请注销。二、办理材料三、办理流程第一步:申请申请人携带所需要件到注册机构坐落的区县房地产市场管理部门提出撤消注册申请。——第二步:受理区县市场管理人员首先对申请人提交要件与原始进行核对,在复印件中加盖“与原件核对无误”章核实撤消注册申请书中的信息是否准确,将原件扫描电子版后退还申请人。然后登陆房地产经纪管理系统进行操作,上传电子档案。同时,在申请书中填写受理意见后提交科长审核。——第三步:审核区县市场科长登陆房地产经纪管理系统,在审核环节对录入信息进行核对,填写受理意见并进行转件,同时在申请书中填写受理意见后报四、办理地点办理地点:五、办理时限承诺期限:3工作日六、办理机构红桥区房管局七、办理费用是否收费此项无需收费八、法律依据《房地
    2023-05-31
    172人看过
  • 贵阳国内药品生产企业内部改变药品生产场地办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述《药品注册管理办法》第一百一十四条改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批,符合规定的,发给《药品补充申请批件》,并报送国家食品药品监督管理局备案;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1药品批准证明文件?[示范文本下载]及其附件的复印件,原件1份、复印件2份。食药监部门根据《药品注册管理办法》附件4的要求,该项资料包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件,如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。2证明性文件?[
    2023-11-25
    425人看过
  • 倾销进口产品对国内产业造成的影响进行累积评估的条件
    倾销进口产品来自两个以上国家(地区),并且同时满足下列条件的,可以就倾销进口产品对国内产业造成的影响进行累积评估:(一)来自每一国家(地区)的倾销进口产品的倾销幅度不小于2%,并且其进口量不属于可忽略不计的;(二)根据倾销进口产品之间以及倾销进口产品与国内同类产品之间的竞争条件,进行累积评估是适当的。可忽略不计,是指来自一个国家(地区)的倾销进口产品的数量占同类产品总进口量的比例低于3%;但是,低于3%的若干国家(地区)的总进口量超过同类产品总进口量7%的除外。
    2023-06-05
    106人看过
  • 进出口公司注销流程
    一、进出口公司注销流程第一步:成立清算组公司除因分立、合并需要解散的,均应当在解散事由出现之日起十五日内成立清算组,开始清算。有限责任公司的清算组由股东组成,逾期不成立清算组进行清算的,债权人可以申请人民法院指定有关人员组成清算组进行清算。人民法院应当受理该申请,并及时组织清算组进行清算。第二步:注销公司国、地税登记证先到国税拿表格:按国税的要求填写、签字、盖章、缴销发票、补税后,它会收回国税税务登记证,给你一张国税注销税务登记通知书。拿着国税的注销税务登记通知书,到地税拿表格,补税后,它会收回地税税务登记证,给你一张地税注销税务登记通知书。如果公司有税务问题(税务师事务所出具查帐报告(企业注销要),提供所有报表,凭证,帐本及银行对帐单)。第三步:公司主管工商局办理公司注销备案。二、公司注销条件公司符合以下条件之一,可申请注销:1、公司被依法宣告破产;2、公司章程规定营业期限届满或者其他解
    2023-05-29
    125人看过
  • 非法代购进口药销售假药罪
    非法代购进口药销售假药罪会被怎么处理?我国《药品管理法》第39条规定:“药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续。”我国《药品管理法》第15条规定:“开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。”由此可见,进口药品的销售,无论是药品的品种、种类,还是销售药品的主体,均需要受到严格的监管,除此之外,《药品管理法》还对药品的采购、验收、购销记录、保管、甚至是进口口岸的选择等,作出了严格的规范。因此,药品的进口和销售绝不是任意而为之的。药品安全直接关系公民身体
    2023-06-24
    359人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 进口药品批准文号和批准文号是什么?
      福建在线咨询 2023-06-24
      1、进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书,其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。 2、进口药品批准文号则在注册证书中可以找到,每一种进口药品均有自己独有的批准文号。
    • 药品生产许可证被吊销的后果
      辽宁在线咨询 2022-03-13
      申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,且在1年内不受理其申请。申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》,且在5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款。
    • 进口药品广告批准文号的要求有哪些
      广东在线咨询 2023-06-12
      根据《药品广告审查办法》第七条第二款规定,申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关(药品监督管理局)提出。
    • 擅自进口药品网销,等同于销售假药吗?
      湖北在线咨询 2022-10-23
      《药品管理法》规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。同时规定,依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的都按假药论处。这就是说,您的两位亲戚未经许可就进口、销售药品,违反了我国的法律规定,构成销售假药罪。
    • 销售进口药品应如何定罪
      广西在线咨询 2021-12-05
      假药生产销售罪是指生产者和销售者违反国家药品管理法规,生产销售假药,足以危害人体健康的行为。刑法所称假药,是指依照《药品管理法》的规定,属于假药和按假药处理的药品、非药品。《药品管理法》第三十九条规定,药品进口必须经国务院药品监督管理部门审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。同时,法律第四十八条规定,依照本法必须批准但未经批准生产进口,或者依照本法必须检验