药监局能封店么-法师兄

药监局能封店么

来源：法律编辑整理时间： 2021-11-18 08:38:12 119 人看过

一、药监局能封店么

根据我国法律规定，药监局有权对产品贴封条，县以上部门在履行职责时可以对其违法行为进行查封。

二、什么人可以将封条撕下来

能贴封条的得是行政执法单位。比如工商局，卫生局，食药监局，质量技术监督局等，主要看是给什么用途什么建筑物贴。至于随意贴可有些胡说八道了，必须有法律依据的。人家不违法就给贴，这可不是小事情，受害人可以去投诉或者申请行政复议的。人民法院冻结被执行人的银行存款及其他资金的期限不得超过六个月，查封、扣押动产的期限不得超过一年，查封不动产、冻结其他财产权的期限不得超过二年。法律、司法解释另有规定的除外。申请执行人申请延长期限的，人民法院应当在查封、扣押、冻结期限届满前办理续行查封、扣押、冻结手续，续行期限不得超过前款规定期限的二分之一。

三、药监局查封的意义

（一）由国家政执法机关执行，在我国，法院是主要民事执行机关；

（二）包括查封在内的民事执行将生效的法律文书内容付诸实施，从而实现债权人的权利；

（三）查封等民事执行需要由债权人的申请；

（四）查封等民事执行是执行机关使用公权力的强制行为；

（五）查封等民事执行是实现已确定的私权程序。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多法律综合知识相关文章

法律综合知识
药监局是否有权对产品贴封条

一、药监局是否有权对产品贴封条药品监督局有权利贴封条的，县级以上人民政府食品安全监督管理部门履行食品安全监督管理职责，可以对其违法行为进行查封。根据《中华人民共和国食品安全法》第一百一十条县级以上人民政府食品安全监督管理部门履行食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。二、什么人可以将封条撕下来能贴封条的得是行政执法单位。比如工商局，卫生局，食药监局，质量技术监督局等，主要看是给什么用途什么建筑物贴。至于随意贴可有些胡说八道了，必须有法律依据的

2021-10-21

160人看过
产品
商家是否需要考虑市场监管局的封店权？

市场监督管理局有权封店。厨房卫生不合格，经责令改正又不整改的，或者是无《餐饮服务许可证》经营餐馆的，查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品，只要是经营场所（包括食堂或者是饭店及其厨房）违法，县级食品药品监督管理局就有权查封。市场监督管理局有权查看企业财务账吗（一）工商部门也就是市场监督管理局这种部门有权对企业以逃税、逃税、隐瞒等违法行为为目的的企业账户进行调查。企业账簿核对方式：现金和银行存款账户：这两个账户是企业资金的唯一途径。虽然有很多收入和支出，但它们是高度政策导向的。《中华人民共和国食品安全法》第一百一十条县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检

2023-07-04

484人看过
医疗机构
药监局封杀含西布曲明成分减肥药曲美促销依旧

本报讯（记者陈月丹）天气转暖，减肥也再次成为爱美女性关注的话题，与之相关的减肥药产品，也陆续被摆上促销台。这其中也包括被很多人所熟知的曲美。上月，国家食品药品监督管理局发布通告称，处方减肥药主要成分西布曲明可能使服用者的血压升高、心律失常。据称，美国、欧盟部分国家已暂停进口西布曲明成分的减肥药。在2004年1月1日至2010年1月15日期间，国家药品不良反应监测中心共收到西布曲明相关不良反应报告298例，目前正密切关注有关西布曲明的安全性信息。而曲美，正是含西布曲明的减肥药之一。其实，类似这样有关西布曲明的警示已经不是第一次，可昨日记者走访市区一些药店发现，作为只有凭医生处方才能获得且药量需严格控制的西布曲明减肥药，大多可在这些药店随意买到。在江北一药店记者看到，曲美的促销广告被显眼地放在免费的体重秤边。当记者以顾客身份咨询店员有关曲美的相关信息时，店员表示，目前正在搞促销，要么送雨伞要么

2023-06-05

61人看过
法律综合知识
什么是药监局备案

一、什么是药监局备案中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。二、药监局备案是什么不同的产品其手续及需要填写的表格也不同，建议登录国家食品药品监督管理总局官方网站（www．sfda．gov．cn），在【许可服务】里选择相应的产品种类（化妆品／医疗器械等），根据提示下载相应的表格，提交即可。备案通过时间：普通类一般在2到3个月左右取得批文，特殊类一般在4到5个月左右取得批文。三、医疗器械备案与许可证的区别（一）备案与许可证的适应器械类别不同。经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。（二）备案与许可证的管理机构不一定相同。境内第一类医疗器械由设区的市级食品药品监督管理部门予以备案。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。进口第一类医疗器械由

2021-12-18

229人看过

法律综合知识
商店药店能卖近效期药吗？

一、商店药店能卖近效期药吗？依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪

2024-01-20

200人看过
农业生产
环保局是否可以封闭店铺？

环保局有权利封店。县级以上工商行政管理部门对涉嫌无照经营行为进行查处取缔时，可以行使下列职权：1、责令停止相关经营活动；2、向与无照经营行为有关的单位和个人调查、了解有关情况；3、进入无照经营场所实施现场检查；4、查阅、复制、查封、扣押与无照经营行为有关的合同、票据、账簿以及其他资料；5、查封、扣押专门用于从事无照经营活动的工具、设备、原材料、产品（商品）等财物；6、查封有证据表明危害人体健康、存在重大安全隐患、威胁公共安全、破坏环境资源的无照经营场所。东莞市环保局举报电话号码东莞市环保局举报电话号码是12369。环保，全称环境保护，是指人类为解决现实的或潜在的环境问题，协调人类与环境的关系，保障经济、社会的持续发展而采取的各种行动的总称。其方法和手段有工程技术的、行政管理的、创新研发的，也有法律的、经济的、宣传教育的等。环境保护又是指人类有意识地保护自然资源并使其得到合理的利用，防止自然

2023-07-03

162人看过
违法广告
市场监管局是否包括食药监局？

一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。1、工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。2、质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。3、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。广告宣传违法多种药品山西省食药监局叫停因任意夸大产品的功能主治和适应症，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者，即日起，多种严重违法广告药品被省食药监局在全省范围内停售。这些药品分别是，同溢堂药业有限公司生产的批准文号为国药准字Z20063087的益安宁丸，江苏联环药业股份有限公司生产的批准文号为国药准字H20041881的甲磺酸酚妥拉明分散片（伟哥），山东胜利药业有限公司生产的批准文号为国药准字Z20020034的五味通栓口服液，江西大自然制药有限公司生产的批准文号为国药准字Z36020903的固本延龄丸

2023-07-06

498人看过
国务院
药监局五整治是什么

一、药监局是什么中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。二、药监局五整治是什么一是抓紧完成监督抽验工作，及时公布抽验结果，查处不合格产品。二是对部分无菌和植入性医疗器械生产企业开展飞行检查，重点检查GMP实施执行情况。三是抓好违法违规企业整改和立案查处工作。四是组织开展“五整治”专项行动督察督办。五是逐步出台医疗器械注册生产经营和使用环节监管的规范性文件及措施。六是总结有效经验和做法，建立健全医疗器械监管长效机制。三、药监局职能（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，（二）制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、（三）分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽

2023-05-30

124人看过

代理
药监局委托书怎么写

药监局委托书范本一兹委托(身份证号码：)以本单位(本人)名义代表本单位(本人)办理药品经营许可申请的相关事宜，包括申请材料的递交、相关文书和许可证的签收等，上述行为所产生的法律后果由本单位(本人)承担。本次授权期限至本次许可申请事项办结时止。受托人(代理人)签名：受托人(代理人)身份证复印件粘贴处：委托单位(签章)委托人(签名)年月日药监局委托书范本二xx省食品药品监督管理局:兹委托﹍﹍﹍同志(身份证号码:﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍)负责办理﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍工作(事宜),请予以办理。由此产生的一切责任和后果由我(本人或单位)承担,与贵单位无关。特此申明。授权有限期:﹍﹍年﹍月﹍日--﹍﹍年﹍月﹍日委托人(亲笔签字)：身份证号：受托人(亲笔签字)：身份证号：单位名称:公章﹍﹍年﹍月﹍日

2023-05-30

89人看过
强制执行
药监局什么时候招人

药监局2022年11月15日上午9：00至2022年11月19日17：00招人。药监局的作用如下：1、负责食品药品安全监督工作。工作内容：负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实；3、负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六十五条药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。但是，抽查检验应当

2023-08-12

94人看过
法律综合知识
药监局和市场监督管理局的关系？

市场监督管理局和药监局是包含的关系。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成的，负责处理违反工商行政管理、质量技术监督、知识产权保护、食品安全监管、价格监督检查法律、法规、规章的行为。《市场监督管理行政执法责任制规定》第四条市场监督管理部门应当加强领导，组织、协调和推动实施行政执法责任制，各所属机构在职责范围内做好相关工作。上级市场监督管理部门依法指导和监督下级市场监督管理部门实施行政执法责任制。第五条市场监督管理部门应当按照本级人民政府的部署，梳理行政执法依据，编制权责清单，以适当形式向社会公众公开，并根据法律、法规、规章的制修订情况及时调整。

2024-04-28

192人看过
业主
医保卡在药店能刷什么药

根据国家相关规定，没有被列入医保品种目录的药品是不能刷医保卡购买的。实际上，很多地区的医保定点药店，在刷医保卡时是没有限制的。如果你一定要知道医保品种目录内的药品，可以直接在当地医保定点药店咨询，也可以登录当地医保官方网站查询。一、门诊拿药医保能报销吗门诊拿药医保可以报销。使用医保卡就医可以享受医疗费用的减免，所以可以尽量使用医保卡看病买药，医保分两个账户，个人账户，体现在医保卡内的钱，可以用来在定点药店买药，门诊费用的支付和住院费用中个人自付部分的支付；统筹账户，由医保中心管理，参保人员发生符合当地医保报销的费用由统筹账户支付。医保报销城镇医疗保险报销范围是指城镇所有用人单位，具体如下所示：1、包括企业（国有企业、集体企业、外商投资企业、私营企业等）；2、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工，都要参加基本医疗保险；3、有些城镇规定乡镇企业及其职工、城镇个体经济组织业主及其从业

2023-04-12

483人看过

营业执照
药监局许可证怎么办理

一、药监局许可证是什么食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。二、药监局许可证怎么办理办药品经营许可证：先递交筹建申请，筹建完成后，再提交验收申请，验收合格才给发药品经营许可证。申请书其他的表格及申请资料的要求，你可以去当地的食品药品监督管理局网站的办事指南去下载。开办药品经营企业（药品批发），首先；申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请，省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批，申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收，原审批部门在30个工作日内组织验收，符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》开办药品经营企业（药

2023-05-09

294人看过
代理
怎么办理食药监局许可

一、怎么办理食药监局许可申请食品流通许可应提交的文件、证件申请人应当对申请材料的真实性、有效性、合法性负责;提交的申请材料、证件应当是原件，如需提交复印件的，应当在复印件上由申请人或者指定代表(委托代理人)签字并注明与原件一致或直接加盖公章，提交的申请材料、证件应当使用A4纸张。在异地跨省就医前，先到就医人员参保所在区县社保局或者医保管理机构登记备案：可以是本人，也可是委托人，到社保局或者主管机构服务窗口办理，填写相关的跨省异地就医登记备案表，备案到要准备去就医的医保统筹区。二、相关法规2015年8月31日，国家食品药品监督管理总局令第17号公布《食品经营许可管理办法》。该《办法》分总则，申请与受理，审查与决定，许可证管理，变更、延续、补办与注销，监督检查，法律责任，附则8章56条，自2015年10月1日起施行。

2023-05-09

297人看过