被国家管制的精神药品有哪些
来源:法律编辑整理 时间: 2023-06-11 20:51:05 58 人看过

一、被国家管制的精神药品有哪些

1、国家管制的精神药品有:醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙多、阿芬太尼、烯丙罗定、阿法美罗定、阿法美沙多、阿法甲基芬太尼、阿法甲基硫代芬太尼、苄吗啡等。

2、法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第六十四条,药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定,对报经其审批的药品生产、经营企业和医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得以任何理由拒绝和隐瞒。

同时,药品监督管理部门在进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。

二、精神药品的定义

精麻药品是精神药品和麻醉药品的合称,提到精麻药品可能一般人不会把它与毒品联系起来,其实有些毒品就是用来医药临床,例如杜冷丁,它是用来在手术时减轻疼痛的。

看提供精麻药品是不是毒品,关键要看精麻药品是否符合毒品的特征,即它是否具有如下几点:

1、依赖性:能使人在生理上成瘾从而让人心理成瘾,一旦不能继续吸食会出现戒断反应

2、耐受性:用药量随着人对毒品的依赖而逐步增加,直到用药致死

3、非法性:毒品很某种程度上有一定的药用价值,合理,适量用药在临床上经常出现。而称之为毒品,他的来源渠道都是非法的,一旦被查到不管是贩卖,使用,制造,窝藏,都是违法行为

4、危害性:据统计,全中国的刑事案件中,70%与毒品或者吸毒者有关。巨大的隐僻,巨额的毒资,都对个人,家庭,社会带来的巨大的危害

当精麻药品符合毒品的特征时,提供精麻毒品就有可能构成犯罪,构成贩卖毒品罪。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年05月20日 04:40
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多管制相关文章
  • 管制麻醉药品和第一类精神药品的相关规定
    从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡有效期是多久三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部
    2023-07-06
    166人看过
  • 一类精神药品和二类精神药品的区别
    一、什么是精神药品精神药品直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。使用应认真管理,严禁滥用。二、一类精神药品和二类精神药品的区别精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,其目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用,第二类精神药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售,处方保存2年备查,当然,一般医疗机构也可以处方使用第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每
    2023-04-12
    444人看过
  • 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
    卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知卫医发〔2005〕436号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理,保证患者正常医疗需求,防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。二○○五年十一月十四日麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》(附后)。病历由医疗机
    2023-06-05
    141人看过
  • 易制毒非药品类的国家管控制度
    国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度,易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。国家基本药物制度存在的问题扩大药物目录范围并适当延长过渡期。目前社区医疗机构目录外的药品已供应不足,一些需求大的药品已用完。因此建议增加省增补药物目录的药物品种,适当延长过渡期时间。尽早推行绩效工资制度。推进绩效工资制改革,制定严格的绩效考核机制,提高医务人员工作积极性,确保基层医疗卫生工作健康发展。《易制毒化学品管理条例》第二条国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。易制毒化
    2023-07-05
    54人看过
  • 第一类精神药品管理规定?
    第一类精神药品管理规定如下:1、医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作;2、医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。
    2024-04-30
    363人看过
  • 国家药品监督管理局的监督管理对象有哪些
    国家药品监督管理局的监督管理对象是药品、医疗器械和化妆品。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。《药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。
    2024-04-23
    477人看过
  • 药品管理制度的内容有哪些
    一、药品管理制度的内容有哪些药品管理制度的内容涵盖了药品研发、生产、经营、使用等多个环节。1.新药研发必须遵守国务院药品监督管理部门的规定,报送相关研制资料并经过审批后方可进行临床试验。2.完成临床试验并通过审批的新药,需由国务院药品监督管理部门批准并发给新药证书。3.药品生产需经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。4.药品必须符合国家药品标准,而国家药品标准由国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准规定。5.国务院药品监督管理部门还负责组织药学、医学和其他技术人员对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价。二、新药研发与审批流程新药研发与审批流程是确保药品质量和安全性的重要环节。根据《药品管理法》的规定:1.新药研发必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资
    2024-02-24
    269人看过
  • 精神药品和麻醉药品的管理规定和定义概述
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。非法提供麻醉药品、精神药品罪立案标准依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人员提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)非法提供鸦片二十克以上、吗啡二克以上、度冷丁(杜冷丁)五克以上(针剂100mg/支规格的
    2023-07-02
    439人看过
  • 国家对精神病有哪些新政策
    要维护精神病人的人权。精神病人是受疾病侵害的公民,任何人不得加以欺辱、歧视或虐待。对精神病人的工作和生活应予以妥善的照顾。当疾病得到控制时应对之采取过渡性康复措施,以利逐步恢复原有工作。对精神病患者的婚姻问题应区别情况,分别对待:对现症患者不能婚配;已经治愈者则应准予登记,但须进行婚前的例行检查;对有明确遗传倾向的重精神病患者则应劝说其节制生育。为了维护精神病人的人格尊严与合法权益,国家对伤害精神病人并形成严重后果者,对奸污精神病患者以及唆使、挑动精神病人肇事者均应绳之以法。一、强制医疗的发展历程在新刑诉法具体规定强制医疗程序之前,我国强制医疗方式主要有三种:一是医疗保护性住院,又称医疗看护制度,法定代理人或监护人根据精神科执业医师的建议,决定将精神病患者住院治疗;二是保安性强制住院,即根据刑法第18条关于政府必要时对不负刑事责任能力的精神病人强制医疗的规定,实践中由公安机关决定对肇事肇祸
    2023-04-12
    281人看过
  • 精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么
    一、精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。《中华人民共和国禁毒法》第二十一条国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
    2024-01-12
    107人看过
  • 公安管制药品增补了哪些非药用有害药品
    一、公安管制药品增补了哪些非药用有害药品1N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-溴苯基)乙胺1026511-90-92C-B-NBOMe22,5-二甲氧基-4-氯苯乙胺88441-14-92C-C3N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-氯苯基)乙胺1227608-02-72C-C-NBOMe42,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺24333-19-52C-D5N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙胺1354632-02-22C-D-NBOMe62,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺71539-34-92C-E7N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)乙胺919797-19-62C-I-NBOMe82,5-二甲氧基-4-丙基苯乙胺207740-22-52C-P92,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺207740-24-72C-T-21
    2023-02-08
    471人看过
  • 易制毒化学品的国家管理制度有哪些要求?
    国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。法律规定,经营危化品的企业,需要依法办理危险化学品经营许可证。办理危险化学品经营许可证需要的资料注意包括:经营许可证申请书、经营许可的相关文件、企业主要负责人的相关流格证书、经营场所产权证明、营业执照或者企业名称预先核准文件、安全生产规章制度。简述易制毒化学品的管理制度简述易制毒化学品的管理制度:制定剧毒化学品安全管理制度是非常重要的,剧毒化学品从业人员要认真贯彻安全第一,预防为主的工作方针;认真学习和严格遵守各项规章制度,熟练掌握本岗位安全操作规程和处理紧急事故的应变能力;还需要设置足够的品种和数量的消防器材、安装防盗报警器并做好剧毒危害化品库各种消防安全设施的检查、维护和日常保养工作。《危险化学品经营许可证管理办法》第三条国家对危险化学品经营实行许可制度。经营危险化学品的企业,应当依照本办法取得危险化学品经营许可证。未取得经营许可
    2023-07-03
    389人看过
  •  精神病患者国家有哪些新政策?
    本文关注精神病患者的人权问题,强调不能歧视、侮辱或虐待精神病患者,应予以妥善的照顾和过渡性康复措施。对于婚姻问题,应根据情况区别对待,已治愈者应准许登记但需进行婚前检查,而有明确遗传倾向的重精神病患者则应劝说其节制生育。同时,国家对伤害精神病人并形成严重后果者以及奸污精神病患者者将绳之以法。保障精神病患者的人权。精神病患者是受到疾病困扰的公民,所有人都不能歧视、侮辱或虐待他们。对精神病人的工作和生活应予以妥善的照顾。当疾病得到控制时应对之采取过渡性康复措施,以利逐步恢复原有工作。对精神病患者的婚姻问题应区别情况,分别对待:对现症患者不能婚配;已经治愈者则应准予登记,但须进行婚前的例行检查;对有明确遗传倾向的重精神病患者则应劝说其节制生育。为了维护精神病人的人格尊严与合法权益,国家对伤害精神病人并形成严重后果者,对奸污精神病患者以及唆使、挑动精神病人肇事者均应绳之以法。关爱精神病患者关爱精神
    2023-11-13
    193人看过
  • 对麻醉药品和精神药品运输实行什么制度
    对麻醉药品和精神药品运输实行许可和查验制度。我国法律规定国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。非法提供麻醉药品罪量刑标准为:(1)依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;(2)情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。非法提供麻醉药品罪的构成要件:(一)客体要件。本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。《麻醉药品单一公约》、《精神药物公约》和《禁止非法贩动麻醉药品和精神药物公约》,都对麻醉药品和精神药物的生
    2024-05-02
    373人看过
换一批
#刑罚种类
北京
律师推荐
    展开
    #管制
    词条

    管制是指对犯罪分子不实行关押,依法实行社区矫正,限制其一定自由的刑罚方法。 管制具有以下特征: 1、对犯罪分子不予关押,不剥夺其人身自由。 2、被判处管制刑的罪犯须依法实行社区矫正,其自由受到一定限制。 3、被判管制的罪犯可以自谋生计,在劳... 更多>

    #管制
    相关咨询
    • 贩卖国家管制的精神药品会构成贩卖毒品罪吗
      新疆在线咨询 2023-02-26
      贩卖国家管制的精神药品有可能会构成贩卖毒品罪,也可能会以非法提供麻醉药品、精神药品罪定罪处罚。
    • 杜冷丁属于麻醉药品和精神精神精神精神国家为何实行严格的管制规定
      陕西在线咨询 2022-01-24
      由于杜冷丁属于麻醉药品和精神精神,国家实行严格的管制。根据《麻醉药品和精神药品条例》第七十三条规定,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使
    • 饮酒、服用国家管制的精神药品等行为怎么处罚
      海南在线咨询 2024-04-20
      饮酒、服用国家管制的精神药品等行为处罚如下:1、初次酒驾的,暂扣六个月的机动车驾驶证,并处一至二千元的罚款;2、被处罚后再次酒驾的,处十日以下拘留,并处一至二千元罚款,吊销机动车驾驶证;3、醉酒驾驶机动车的,由公安机关交通管理部门约束至酒醒,吊销机动车驾驶证,依法追究刑事责任,五年内不得重新取得机动车驾驶证;4、饮酒后或者醉酒驾驶机动车发生重大交通事故,构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    • &&&服用国家管制的精神药品可以短途驾驶机动车吗
      宁夏在线咨询 2024-03-23
      服用国家管制的精神药品不可以短途驾驶机动车。机动车驾驶人应当遵守道路交通安全法律、法规的规定,按照操作规范安全驾驶、文明驾驶。饮酒、服用国家管制的精神药品或者麻醉药品,或者患有妨碍安全驾驶机动车的疾病,或者过度疲劳影响安全驾驶的,不得驾驶机动车。
    • 一类精神药品和二类精神药品的区别
      内蒙古在线咨询 2023-03-29
      一类精神药品和二类精神药品的区别 精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,其目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用,第二类精