药品不良反应的发生时间报告是怎样的
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单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的，由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任： （一）发现药品不良反应应报告而未报告的。 （二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 （三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
征信机构对个人不良信息的保存期限，自不良行为或者事件终止之日起为5年；超过5年的，应当予以删除。借款人需提供本人15日内银行开具的信用报告，即超过15日的信用报告无效。这是为了准确了解借款人申请贷款之前最近一段时间的信用情况，如果信用报告出具时间已太久，就会出现一段征信空白期。
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遗失公告的时间是怎样的公司法遗失公告的时间一般都是60天，并且遗失公告的次数就是一次。在公司的重要印鉴丢失的情况下，补办之前都要先在指定的报刊上刊登遗失公告，公告时间到了之后，国家有关单位才会继续下一步的行动，给当事人出具相关的补办材料证明，不进行遗失公告是无法
2020.02.22 93 -
被告提反诉的时间被告提起反诉的时间应当在举证期限届满前提出，但我国民诉法并没有具体的规定，最迟应该在一审法庭辩论终结前提出。反诉的提起不因本诉的撤回而撤回，反诉是独立存在的，且反诉要与本诉基于同一种法律关系或基于同一法律事实。反诉只能向受理本诉的法院提出，
2020.07.10 260
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药品不良反应报告时间期限
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内
2022-03-16 15,340 -
药品不良反应事件报告时间
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内
2022-01-28 15,340 -
过期药品不良反应报告
省级药品不良反应监测机构应当每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报省级药品监督管理部门、卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心。省级
2022-03-16 15,340 -
药品不良反应报告怎么处理
药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正;逾期不改的，处三万元以下的罚款：(一)无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;(二)未按照要求开展药品不良反应
2022-03-16 15,340
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立案后侦查时间是怎样规定的目前我国的法律并没有对立案后，抓捕犯罪嫌疑人的期限作出规定。逮捕嫌疑人之后的侦查期限，一般是2个月，特殊情况下经依法批准可以延长1个月到5个月。公安机关对已经立案的刑事案件，需要进行侦查，收集、调取犯罪嫌疑人有罪或者无罪、罪轻或者罪重的证据
969 2022.04.17 -
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生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪怎样判刑根据《中华人民共和国刑法》的有关规定，生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪是指行为人生产不符合卫生标准的化妆品，或者是销售不符合卫生标准的化妆品，且造成严重后果的行为。其中，所谓的化妆品包括以涂擦、喷洒或者是类似的方法，散布于人体表面任何部位
232 2022.04.17 -
00:39
销售劣药罪立案标准是怎样的销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）造成人员轻伤、重伤或者死亡的。（二）其他对人体健康造成严重危害的情形。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，
751 2022.04.17
