医疗机构配制麻醉药品
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麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。
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麻醉药品实行什么制度国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。
2020.12.30 1,572 -
麻醉药品实行什么制度？我国对麻醉药品实行监管制度，对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品，正常使用有利健康，但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性，成瘾癖；因此，我国对其实行更
2020.05.28 536 -
麻醉药品销毁麻醉药品销毁制度如下： 1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记，并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库，药剂科统一备案后，按国家相关规定，向市卫生主管部门提出申请，由市卫生主管部门负责监督销毁，卫生主管部门
2020.07.29 1,745
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医疗机构配制麻醉药品制药
医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应的麻醉药品制剂，经国务院药品监督管理部门批准，可由持有《医疗机构制剂许可证》并有麻醉药品使用权的医疗机构配制。医疗机构配制的麻醉药品制剂的
2022-01-30 15,340 -
医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方怎么处罚
医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5000
2022-03-13 15,340 -
中药法规定医疗机构配制的中药制剂品种应当取得
医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。医疗机构
2022-03-16 15,340 -
国家鼓励医疗机构根据本医疗机构什么需要配制和使用中药制药的支持
国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用传统工艺配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药。医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机
2022-01-20 15,340
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01:13
什么属于医疗机构执业责任以下属于医疗机构执业责任： 1、民事赔偿责任：赔偿患者或家属经济损失；具体数额的确定，患方可以通过卫生行政部门调解确定，也可以向人民法院提起民事赔偿诉讼确定。各项赔偿项目确定后一次性支付，赔偿结束后不得再反悔； 2、行政责任：对于医疗机构，
1,668 2022.04.17 -
01:17
公司如何股权分配机制有限责任公司的股权比例也可以由股东协商确定。上市公司的股权比例也可以通过收购的方式不断提高，甚至达到控股的比例。但以收购方式增加股权的，法律另有规定，并公告收购3%。此外，科学的股权结构必须由创始人、合伙人、投资者和核心员工共同控制。毫无疑
1,742 2022.04.17 -
00:56
未取得医疗机构执业许可证擅自执业的处罚未取得医疗机构执业许可证擅自执业的处罚是：由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令停止执业活动，没收违法所得和药品、医疗器械，并处违法所得五倍以上二十倍以下的罚款，违法所得不足一万元的，按一万元计算。《医疗机构管理条例实施细则》规定，对未取得
6,801 2022.04.17
