药品广告应当经广告主所在地什么批准

2021-12-11 2,590

普法内容

药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。

《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

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国产药品广告的审查批准机关是
药品监督管理部门是药品广告审查机关，申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

2020-03-02 757
药品广告审查发布标准
下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需药品；（四）国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；（五）批准试生产的药品。

2020-01-14 334
保健食品广告应当显著标明什么
根据我国法律规定，保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。

2020-06-01 3,206

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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：（一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的；（二）药品批准证明文件被撤销、注销的；（三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区

2023-06-13 15,340
药品广告批准文号有效期
药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。

2023-06-12 15,340
药品广告法
根据相关统计，在2012年到2017年期间，共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。第一，瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出

2023-06-10 15,340
申请药品广告批准文号应提交哪些材料？
根据《药品广告审查办法》第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：（一）

2023-06-13 15,340

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广告合同分为几种
根据我国法律的相关规定，广告合同主要分为三种：第一种是广告制作合同，是一种由广告经营者与广告主就广告作品的设计、制作所签订的合同。广告制作合同一般被归类为承揽合同。第二种是广告发布合同，是一种由广告发布者与广告主或广告主委托的广告经营者

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01:16
悬赏广告的成立要件
目前我国法律法规，并未对悬赏广告做出任何的规定，2020年颁布的民法典做出了概念性的规定。但是民法典尚未生效，因此，悬赏广告的构成要件仍然存在争议。首先，关于悬赏广告的性质，存在两种争议，根据性质不同，构成要件也会有所不同。第一种观点，认为

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注册广告公司要多久
一般来说注册公司的最长时间在两个月左右，快的一般在一个月左右就可以完成注册。注册公司需要经过名称审核、资料提交和审核、刻章等流程，领取了营业执照和办理完印章后，注册公司的流程就走完了。注册公司的流程如下： 1、进行名称核准； 2、开立公司验

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