哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
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药品监督管理部门是药品广告审查机关，申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
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药品广告审查发布标准下列药品不得发布广告： （一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品； （二）医疗机构配制的制剂； （三）军队特需药品； （四）国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品； （五）批准试生产的药品。
2020.01.14 329 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保
2021.12.11 2,556 -
各类药品广告应当经广告主所在地什么批准？药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保
2020.02.18 335
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关
药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
2023-06-12 15,340 -
药品广告批准文号有效期
药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
2023-06-12 15,340 -
申请药品广告批准文号，应提交哪些材料
根据《药品广告审查办法》第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：A（一）
2022-11-01 15,340 -
进口药品广告批准文号的要求有哪些
根据《药品广告审查办法》第七条第二款规定，申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关（药品监督管理局）提出。
2023-06-12 15,340
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注册广告公司要多久一般来说注册公司的最长时间在两个月左右，快的一般在一个月左右就可以完成注册。注册公司需要经过名称审核、资料提交和审核、刻章等流程，领取了营业执照和办理完印章后，注册公司的流程就走完了。注册公司的流程如下： 1、进行名称核准； 2、开立公司验
292 2023.01.04 -
01:25
销售广告能否成为合同内容销售广告是能够成为合同内容的。 根据规定：商品房的销售广告和宣传的资料都是作为要约邀请，但是房地产开发企业就商品房开发规划范围内的房屋和相关设施所作的说明和允诺具体确定，且有严重影响到商品房买卖合同的订立和房子价格的确定，要视为要约。 解释
735 2022.04.17 -
01:14
广告合同分为几种根据我国法律的相关规定，广告合同主要分为三种： 第一种是广告制作合同，是一种由广告经营者与广告主就广告作品的设计、制作所签订的合同。广告制作合同一般被归类为承揽合同。 第二种是广告发布合同，是一种由广告发布者与广告主或广告主委托的广告经营者
1,890 2022.04.17
