因医疗器械缺陷受损害，患者可向谁追偿

2021-03-01 127

普法内容

因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。

《民法典》第一千二百二十三条因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

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医疗器械缺陷受损害怎么索赔
因医疗器械缺陷受损害患者可以向生产者以及医疗机构索赔。根据相关法律规定，患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。

2022-12-02 196
因医疗产品存在缺陷导致患者受损害的谁承担责任
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2021-03-04 354
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2022-12-02 140

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因医疗器械缺陷受损害患者可向谁追偿
因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗器械生产商或医院追偿。我国《民法典》第一千二百二十三条规定，因为药品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液

2022-05-24 15,340
因医疗器械缺陷受损害患者可向谁追偿？
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。 2、民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供

2022-06-08 15,340
因医疗器械缺陷受损害患者可以向谁追偿
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请

2022-06-28 15,340
因医疗器械缺陷患者受损害应向谁追偿
因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗器械生产商或医院追偿。我国《民法典》第一千二百二十三条规定，因为药品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液

2022-06-01 15,340

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生产医疗器械需要办什么手续
生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

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