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对假药劣药的定义

对假药劣药的定义

2020-01-04 178
普法内容
假药:药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药:药品成分含量不符合国家药品标准的。
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产销售假药。有下列情形之一的,为假药 (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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    新药品管理法中假药劣药的定义是什么

    新药品管理法假药劣药的定义如下: 1、假药为所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品; 2、劣药为成份含量不符合国家药品标准的药品,被污

    2022-04-07 3,890
  • 怎样认定假药劣药
    怎样认定假药劣药

    假药的定义为: 第一,药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。 第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。 第三,有下列情形之一的药品,按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依

    2022-11-07 382
  • 药品管理法对假药怎样定义
    药品管理法对假药怎样定义

    药品管理法对假药的定义: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 3、变质的药品; 4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 只要药品符合上述法律规定的四种情形之一,该药品即

    2022-04-14 2,429
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  • 违规经销假劣药品的含义是什么,对于假药、劣药,有什么样的规定?

    违规经销假劣药品的含义是指:(一)经销了由药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。(二)以上问题是由于违反国家药品监督管理的法律、法规以及规章等造成的。对于假药

    2022-02-08 15,340
  • 形容假药劣药词语

    假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。 劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色

    2022-11-11 15,340
  • 假药和劣药的区别在哪里?

    1、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药

    2022-10-17 15,340
  • 生产销售劣药罪的劣药的定义是怎么的,包括哪些

    《药品管理法》对劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的;

    2022-08-04 15,340
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  • 生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚 00:51
    生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚

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    销售劣药罪立案标准是怎样的

    销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的。(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,

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