有哪些情形的，确认为劣药
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有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。
根据相关管理规定，有下列情形之一的兽药为劣兽药： 1、兽药成份含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的； 2、超过有效期的； 3、因变质不能药用的； 4、因被污染不能药用的； 5、其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
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哪些情形可以认定为经营劣兽药根据相关管理规定，有下列情形之一的兽药为劣兽药： 1、兽药成份含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的； 2、超过有效期的； 3、因变质不能药用的； 4、因被污染不能药用的； 5、其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。
2020.12.23 543 -
有哪些情形的药品按劣药处理有下列情形的药品按劣药处理： 1、未注明有效期或变更有效期的； 2、未注明或变更生产批号的； 3、超过有效期的； 4、未经批准直接接触药品的包装材料和容器； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂和辅料； 6、其他不符合药品标准的。 认定
2022.04.16 3,165 -
按劣药论处的情形有哪些按劣药论处的情形具体如下： 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的； 2、被污染的药品； 3、未标明或者更改有效期的药品； 4、未注明或者更改产品批号的药品； 5、超过有效期的药品； 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品； 7、其他不符合药品标准
2022.09.17 10,178
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对哪些情形应确认为生产、经营劣兽药
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2023-01-17 15,340 -
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2023-08-06 15,340 -
对哪些情形应确认为生产、经营假兽药
有下列情形之一的，为假兽药： 1、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的； 2、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。 有下列情形之一的，按照假兽药处理： 1、国务院兽医行政管理部门规
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生产伪劣兽药罪有哪些情形
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2023-02-13 15,340
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