第二类医疗器械经营备案凭证
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从事 第二类医疗器械经营的，经营企业应填写 第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合 第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给 第二类医疗器械经营备案凭证）。 第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：食药监械经营备号。其中： 第一位代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称， 第二位代表所在地设区的市级行政区域的中文简称， 第三到六位代表4位数备案年份， 第七到十位代表4位数备案流水号。 第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。
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自2014年6月1日起，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证）。第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。其中：第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，第二位X代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，第三到六位X代表4位数备案年份，第七到十位X代表4位数备案流水号。[1]2014年6月1日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。
二类医疗器械经营备案凭证有效期为五年。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
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