医疗知识
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医疗机构根据规定,与确诊病例或疑似病例有过密切接触的人需要进行7天的集中隔离观察。如果在观察期间前7天内的核酸检测结果均为阴性,并且其密切接触者的新冠病毒核酸检测也为阴性,那么观察期结束后,需要继续进行7天的日常健康监测。在此期间,被监测者必须减少外出,并做好个人防护,避免参加聚集性活动,如会议、会展、旅游和聚餐等。原则上,在结束日常健康监测前,被监测者不应离开所在县(市、区)。根据规定,对于与确诊病例或疑似病例有过密切接触的人,需要进行7天的集中隔离观察。如果在观察期间前7天内的核酸检测结果均为阴性,并且其密切接触者的新冠病毒核酸检测也为阴性,那么观察期结束后,需要继续进行7天的日常健康监测。在此期间,被监测者必须减少外出,并做好个人防护,避免参加聚集性活动,如会议、会展、旅游和聚餐等。原则上,在结束日常健康监测前,被监测者不应离开所在县(市、区)。 密 切 接 触 者 解 除 隔 离 观 察 规 定根据《中华人民共和国传染病防治法》的规定，被隔离观察的人员包括疑似病例、密切接触者和确诊病例。对于密切接触者解除隔离观察的规定，该法规定了以下几点：1. 密切接触者解除隔离观察的条件：在疑似病例、确诊病例排除后，密切接触者解除隔离观察。2. 密切接触者解除隔离观察的程序：密切接触者应主动向社2023-09-04367人看过 -
医疗机构该段内容描述了听力残疾等级评定标准，包括四个等级以及每个等级的听觉系统结构和功能损伤程度以及较好耳平均听力损失。通过无助听设备帮助，患者在言语交流、理解和交流以及参与社会生活方面存在不同程度的障碍。听力残疾等级评定标准如下：1.听力残疾一级：听觉系统的结构和功能方面严重损伤，较好耳平均听力损失91dBHL。在无助听设备帮助下，患者无法依靠听觉进行言语交流，在理解和交流等活动上极度受限，在参与社会生活方面存在极严重障碍。2.听力残疾二级：听觉系统的结构和功能重度损伤，较好耳平均听力损失在81到90dBHL之间。在无助听设备帮助下，患者在理解和交流等活动上重度受限，在参与社会生活方面存在严重障碍。3.听力残疾三级：听觉系统的结构和功能中重度损伤，较好耳平均听力损失在61到80dBHL之间。在无助听设备帮助下，患者在理解和交流等活动上中度受限，在参与社会生活方面存在中度障碍。4.听力残疾四级：听觉系统的结构和功能中度损伤，较好耳平均听力损失在41到60dBHL之间。在无助听设备帮助下，患者在理解和交流等活动上轻度受限，在参与社会生活方面存在轻度障碍。 听 力 残 疾 等 级 评 定 标 准根据我国《听力残疾等级划分标准》，听力残疾被分为四个等级：极重度、重度、中度和轻度。其中，极重度为全2023-09-04224人看过 -
医疗机构办理慢性病证需要提供相关病史资料和医保部申请办理《职工医疗保险手册》的复印件。这句话的主要思想是，办理慢性病证需要提供相关病史资料和医保部申请办理《职工医疗保险手册》的复印件。通常,办理慢性病证需要提供《城镇职工长期慢性病鉴定表》、与申请病种相关的县级以上医疗机构出具的诊断证明和住院病历等病史资料(复印件需加盖医院红章),还需要前往当地人社局医保部申请办理《职工医疗保险手册》的复印件。 办 理 慢 性 病 证 需 要 哪 些 资 料 ？根据我国《慢性病患者健康管理办法》规定，办理慢性病证需要提供以下资料：1. 身份证件：患者需要提供本人身份证件以便核实身份信息；2. 诊断证明：患者需要提供二级以上医院开具的诊断证明，证明其患有符合慢性病标准的疾病；3. 检查报告：患者需要提供二级以上医院开具的检查报告，证明其病情符合慢性病标准；4. 药品说明书：患者需要提供所患慢性病的药品说明书，以便医生指导用药；5. 患者本人签名：患者需要签名确认所提供的资料真实、准确、完整。在办理慢性病证时，患者需要确保提供的资料真实、准确、完整，否则将影响办理进程。此外，患者在办理慢性病证时，应当向当地卫生行政部门提出申请，并接受相关部门的审核、认定。办理慢性病证需要提供相关病史资料和医疗机构出具的诊断证明2023-09-04322人看过 -
医疗机构这段内容描述了私自销毁过期药品的处罚规定。根据药品上是否有明确标注有效期、生产编号以及是否超出有效期，会受到不同金额的罚款和药品机关的警告。此外，如果药品的包装或容器没有经过国家药品机关批准，也会被罚款。擅自为药品添加辅助材料也会被罚款。如果还有其他不遵守或按照药品规定的行为，也会被罚款并受到药品机关的警告。以下是对于私自销毁过期药品的处罚规定:1.如果药品上没有明确标注有效期,或者标注的有效期有明显修改的痕迹,将会被罚款1000元并受到药品机关的警告。2.如果药品上没有明确标注生产编号,或者已标注的生产编号有明显修改的痕迹,将会被罚款500元并受到药品机关的警告。3.如果该药品已经远远超出其有效期,将会被罚款2000元并受到药品机关的警告。4.如果直接包装药品的材料或者保存药品的容器没有经过国家药品机关批准,将会被罚款1500元并受到药品机关的警告。5.如果未经药品机关允许,擅自为药品添加辅助材料(例如着色剂、香料、防腐剂等),将会被罚款1500元并受到药品机关的警告。6.如果除上述规定外,还有其他不遵守或按照药品规定的行为,将会被罚款1000元并受到药品机关的警告。 药 品 违 规 处 罚 标 准药品违规处罚标准是保障药品质量和用药安全的重要措施。根据我国相关法律法规的规定，药2023-09-04454人看过 -
医疗机构医保费从出生后的两个月就可以开始缴纳。新生儿可以在任何时间办理参保手续，监护人需持新生儿的户口簿复印件和一寸新生儿照片，到户口所在的社区居委会填写。一周岁以内的新生儿、婴儿，由其父母或监护人持新生儿、婴儿户口簿到户籍地医保经办机构办理居民医保参保登记手续。其中在出生后九十天内办理当年参保缴费手续的，按照本年度缴费标准缴费，从出生之日起享受当年医疗保险待遇。医保费从出生后的两个月就可以开始缴纳。一般来说，新生儿可以在任何时间办理参保手续。新生儿如果要参加医保，首先要做参保登记，新生儿的监护人需持新生儿的户口簿复印件和一寸新生儿照片，到户口所在的社区居委会填写。一周岁以内的新生儿、婴儿，由其父母或监护人持新生儿、婴儿户口簿到户籍地医保经办机构办理居民医保参保登记手续。其中在出生后九十天内办理当年参保缴费手续的，按照本年度缴费标准缴费，从出生之日起享受当年医疗保险待遇。 医 保 参 保 年 龄 是 多 久 ？医保参保年龄是多久？根据《中华人民共和国社会保险法》第二十五条，参加职工基本医疗保险的个人，达到法定退休年龄时累计缴费达到国家规定年限的，退休后不再缴纳基本医疗保险费，按照国家规定享受基本医疗保险待遇。因此，医保参保年龄为达到法定退休年龄时累计缴费达到国家规定年限。医保参保年龄为达到2023-09-04377人看过 -
医疗机构这段内容讲述了违反规定经营、使用未取得合格证明文件、已过期、失效、淘汰或者未依法注册的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械将会受到的处罚。负责药品监督管理的部门将责令改正，并没收违法生产经营使用的医疗器械。若违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元，将被处以2万元以上5万元以下的罚款；若货值金额1万元以上，将被处以货值金额5倍以上20倍以下的罚款。违反规定经营、使用未取得合格证明文件、已过期、失效、淘汰或者未依法注册的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械；负责药品监督管理的部门将责令改正，并没收违法生产经营使用的医疗器械；若违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元，将被处以2万元以上5万元以下的罚款；若货值金额1万元以上，将被处以货值金额5倍以上20倍以下的罚款。 医 疗 器 械 违 规 处 罚 条 例《医疗器械违规处罚条例》是一项针对医疗器械管理领域的法律法规，旨在规范医疗器械生产、经营、使用行为，保障公众用药安全。该条例对医疗器械的违规行为进行了明确的规定，并设立了相应的处罚措施。根据该条例，违反医疗器械管理规定的行为将受到以下处罚：1. 罚款：单位违法生产、经营医疗器械，处2万元以上10万元以下的罚款；2. 没收违法生产、销售的医疗器械；3. 吊销医疗器械生产许可2023-09-04177人看过 -
医疗纠纷在我国，医疗纠纷赔偿责任的承担主要遵循过错责任原则，同时也可以采用过错推定责任、公平责任以及严格责任等原则。在使用医疗纠纷过错责任原则时，举证一般由医疗机构负责，但是这并不等同说，患者不具有举证权利，患者也应该尽可能提供一些能证明医患关系的材料。在我国，医疗纠纷赔偿责任的承担主要遵循过错责任原则，同时也可以采用过错推定责任、公平责任以及严格责任等原则。在使用医疗纠纷过错责任原则时，举证一般由医疗机构负责，但是这并不等同说，患者不具有举证权利，患者也应该尽可能提供一些能证明医患关系的材料。 举 证 责 任 分 配举证责任分配是指在民事诉讼中，根据证据的性质、证明目的和证明责任，将证明责任分配给当事人或其他诉讼参与人的一种诉讼制度。根据《中华人民共和国民事诉讼法》的规定，诉讼当事人应当承担证明自己主张的事实和权利的举证责任。而根据证据的种类和证明目的，可以将举证责任分配给当事人或其他诉讼参与人。在民事诉讼中，证据包括书证、物证、视听资料、电子数据、证人证言、当事人的陈述、鉴定意见、勘验笔录等。对于不同的证据，根据其性质和证明目的，法律规定了不同的举证责任分配原则。首先，书证、物证、视听资料、电子数据等书面的、视听的、电子的证据，在民事诉讼中，由当事人承担举证责任。当事人应当提供书证、物2023-09-04448人看过 -
本文介绍了门诊和住院所需的资料清单。门诊所需的资料包括患者本人携带的病历本和病历卡、门诊发票需加盖医院公章、患者身份证的复印件。住院需要提供的材料有本人的病历本、病历卡、住院发票原件需加盖医院章、费用总清单需盖医院章、出院小结、本人身份证复印件。门诊所需的资料包括：1.患者本人携带的病历本和病历卡；2.门诊发票，需加盖医院公章；3.患者身份证的复印件。二、住院需要提供的材料有：1、本人的病历本、病历卡2、住院发票，原件，需加盖医院章3、费用总清单，需盖医院章，出院小结；本人身份证复印件。 门 诊 报 销 需 要 哪 些 票 据 ？根据《中华人民共和国社会保险法》和《中华人民共和国城镇职工基本医疗保险条例》的相关规定，门诊报销需要哪些票据的问题，我们可以进行如下法律分析：首先，根据《中华人民共和国社会保险法》第四十八条规定，符合基本医疗保险用药范围的药品，应当从基本医疗保险药品目录中选择，并按照药品目录的规定支付。因此，患者需要提供符合基本医疗保险用药范围的药品清单，作为门诊报销的票据之一。其次，根据《中华人民共和国城镇职工基本医疗保险条例》第二十二条规定，医疗保险费用由统筹基金和个人自付部分组成。个人自付部分包括医疗费用报销后，个人需要承担的部分费用。因此，患者需要提供医疗费用报销2023-09-04279人看过 -
医疗纠纷的关键在于找出医疗过程中的医疗过错,患者有损害,此过错与患者损害之间存在着必然的因果关系。如果是因为疾病进展而医疗上没有出现过错患者死亡,理论上讲是得不到赔偿的。或者虽然有过错,但后果与过错不存在因果关系也不会得到赔偿。因此,医疗纠纷的解决需要综合考虑病历、医疗过错和患者损害等因素,以确定是否存在赔偿关系。同样地，如果死因明确，或者从病历中可以分析出死因，不一定非要进行尸检。医疗纠纷的关键是找出医疗过程中的医疗过错，患者有损害，此过错与患者损害之间存在着必然的因果关系。如果是因为疾病进展而医疗上没有出现过错患者死亡，理论上讲是得不到赔偿的。或者虽然有过错，但后果与过错不存在因果关系也不会得到赔偿。 医 疗 纠 纷 中 死 亡 赔 偿 的 相 关 规 定医疗纠纷中死亡赔偿的相关规定主要体现在《中华人民共和国民法典》第一千二百一十五条和第一千二百一十六条。根据第一千二百一十五条，患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。赔偿范围包括医疗费、护理费、残疾赔偿金、死亡赔偿金、误工费、护理误工费、交通费、住院伙食补助费、必要的营养费、住院住宿费、必要的交通费、随身携带或者委托他人携带的物品受到损失。根据第一千二百一十六条，造成患者死亡或者丧失生育2023-09-04222人看过 -
医疗过错医疗过错参与度的判断依据和方式是医疗事故是否由医疗过错引起，以及这种过错与损害结果之间的因果关系或自然联系。根据我国《民法典》规定，患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。判断医疗过错参与度的依据和方式是医疗事故是否由医疗过错引起，以及这种过错与损害结果之间的因果关系或自然联系。我国《民法典》规定，患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。 医 疗 机 构 如 何 承 担 赔 偿 责 任 ？医疗机构如何承担赔偿责任？医疗机构作为提供医疗服务的机构，承担着重要的社会责任。当医疗机构发生医疗事故造成患者人身损害时，患者或其亲属有权依法要求医疗机构承担相应的赔偿责任。那么，医疗机构如何承担赔偿责任呢？首先，医疗机构要承担赔偿责任的前提是，其医务人员在医疗活动中存在过错。这是医疗事故的构成要件之一。过错包括医疗行为违反医疗卫生管理法规、规章，违反医疗卫生机构诊疗规范、常规，或者违反道德规范等。其次，医疗机构要承担赔偿责任，需要满足患者或其亲属遭受的损失达到一定程度。根据相关法律规定，患者或其亲属因医疗事故受到损害，医疗机构应当赔偿医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。最后，2023-09-04229人看过
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