医疗器械移送药店具体需要哪些手续
该咨询为用户常见问题，经整理发布，仅供参考学习！
我也有类似问题！点击提问
药品监督管理部门发现案件不属于本部门主管或者管辖的，应当填写《案件移送审批表》(附表1)，经药品监督管理部门主管领导批准后即时填写《案件移送书》(附表2)，并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的药品监督管理部门应当将案件查处结果及时函告移送案件的药品监督管理部门。受移送的药品监督管理部门如果认为移送不当，应当报请共同的上一级药品监督管理部门指定管辖，不得再次移送。上级药品监督管理部门在接到管辖争议或者报请指定管辖的请示后，应当在10个工作日内作出指定管辖决定。
对内容有疑问，可立即反馈反馈
根据我国法律规定，三类医疗器械经营许可证需要条件如下： 1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。 2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。 3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。 4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
-
三类医疗器械经营许可证（证书）办理需要哪些手续需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，并提交有关经营规模、经营范围、经营场所，以及质量监督管理人员的资料。
2020.03.09 122 -
报医药费需要哪些手续报医药费手续： 1、身份证或社会保障卡的原件； 2、定点医疗机构专科医生开具的疾病诊断证明书原件； 3、门诊病历、检查、检验结果报告单等就医资料原件； 4、财政、税务统一医疗机构门诊收费收据原件； 5、医院电脑打印的门诊费用明细清单或医生开
2020.01.26 475 -
开兽药店需要办理哪些手续开兽药店办理手续如下：符合经营兽药企业的条件下的经营人需先去县级人民政府畜牧兽医行政管理部门办理《兽药生产许可证》，再到工商行政管理机关申请办理《营业执照》。
2020.10.30 838
-
医疗器械案件移送药院需要什么资料
药品监督管理部门发现案件不属于本部门主管或者管辖的，应当填写《案件移送审批表》(附表1)，经药品监督管理部门主管领导批准后即时填写《案件移送书》(附表2)，并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管
2022-03-16 15,340 -
做医疗器械需要哪些条件
做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。 我国《医疗器械监督管理条例》规定， 从事第一类医疗器械生产的，
2022-05-16 15,340 -
延续《医疗器械生产许可证》需要哪些
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查，必要时开展现场
2022-03-30 15,340 -
做医疗器械零售需要哪些条件
制作医疗器械需要相关证明书，销售医疗器械需要销售相关资格。例如，两种器械销售申报证明书，生产医疗器械需要生产许可证或生产申报证明书。我国《医疗器械监督管理条例》规定，从事第一类医疗器械生产的，由生产企
2021-10-27 15,340
-
01:02
生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,141 2022.05.11 -
01:01
开中药店需要什么条件及手续开中药店需要以下条件及手续： 1、准备好经营者身份证和地址材料； 2、前往当地工商所办理营业执照，个体的是去工商所办理，公司的要到工商局办理； 3、办理税务登记证。 每个中药店的条件都是不统一的，一般要求有执业医师，以及取得相应的许可。根据
17,496 2022.05.11 -
01:03
开店需要什么手续开店需要办理的手续有： 1、选择经营场地，经过租赁登记或者取得房产证，携带房产证、场所的产权证明复印件或租赁合同书原件和复印件、本人身份证等重要证件到工商所办理营业执照，如果是许可经营项目，则需要办理相应的许可证。 2、工商所工作人员审核后
16,942 2022.04.17
