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药品领用管理制度

药品领用管理制度

2020-05-26 201
普法内容
药品领用管理制度为:保管员要全面负责药品库的管理工作,对所购置的药品要逐项验收并登记建帐,同时将各类药品按规定分类存放;要经常对危险药品进行检查,防止其因变质、分解造成自燃、自爆等事故;库房保管员不得私自将任何药品转借给他人或带出实验室。
《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

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