经受试者口头同意后能否进行新冠疫苗研制

2021-01-31 64

普法内容

经受试者口头同意后不能进行新冠疫苗研制的临床试验。法律规定，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

《中华人民共和国民法典》第一千零八条为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

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经过新冠疫苗研制的临床试验意义大吗
进行新冠疫苗研制的临床试验不是经受试者口头同意就行了。法律规定，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

2021-03-21 50
不接种新冠疫苗出行会受限制吗
原则上，那些没有接种疫苗的人，是不能进入到一些人流比较密集的场所，比如像读书馆、车站、农家乐、民宿、医院、学校等地方。所以，建议大家，在符合接种条件时，一定要按时去当地接种疫苗。

2020-11-07 109
新冠疫苗强制接种吗？
目前在全国范围内已经开启了全民免费新冠疫苗接种的工作，但是接种新冠疫苗目前还是采取自愿的原则，并不是强制性的。

2020-08-24 1,013

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进行新冠疫苗研制的临床试验是不是经受试者口头同意即可
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-12-12 15,340
然后怎样通过口头同意来进行新冠疫苗的实验
1、根据民法典规定，科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法，应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后，向受试者告知目的、风险等详细情况，经其书面同意。 2、因此，经过受试者口头同意后，

2022-11-20 15,340
新冠疫苗研制时要计入临床试验吗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-08-15 15,340
医生可以尝试做新冠疫苗和头孢疫苗吗？
1、根据民法典规定，科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法，应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后，向受试者告知目的、风险等详细情况，经其书面同意。 2、因此，经过受试者口头同意后，

2023-07-21 15,340

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01:13
强制性打新冠疫苗违法吗
强制性打新冠疫苗违法。新款疫苗目前不是强制打的，是自愿打的，但为了自身和他人的健康考虑最好极时去注射。据相关法律规定医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。国家和社会尊重、保护公民的健康权。

7,380 15,340
01:15
非法经营疫苗的行为构成什么罪
非法经营疫苗的行为，构成非法经营罪。非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为

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01:17
口头协议能否构成合同诈骗
口头协议如果要构成合同诈骗，则需要满足以下条件： 1、欺诈人有欺诈的故意。欺诈的故意，是指明知自己的陈述是虚伪的，并会导致对方陷入错误认识，而希望或放纵这种结果的发生。欺诈的故意包括两方面：一是陈述虚伪事实的故意；二是诱使他人陷入错误认识的

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