经过新冠疫苗研制的临床试验意义大吗

2021-03-21 91

普法内容

进行新冠疫苗研制的临床试验不是经受试者口头同意就行了。法律规定，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

《中华人民共和国民法典》第一千零八条为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

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经受试者口头同意后能否进行新冠疫苗研制
经受试者口头同意后不能进行新冠疫苗研制的临床试验。法律规定，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

2021-01-31 118
开展疫苗临床试验应当经什么依法批准
开展疫苗临床试验应当经国务院药品监督管理部门依法批准。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机

2021-12-08 85
新冠疫苗强制接种吗？
目前在全国范围内已经开启了全民免费新冠疫苗接种的工作，但是接种新冠疫苗目前还是采取自愿的原则，并不是强制性的。

2020-08-24 1,165

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进行新冠疫苗研制的临床试验是不是经受试者口头同意即可
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-12-12 15,340
预防接种后需做新冠疫苗临床试验吗
1、根据民法典规定，科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法，应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后，向受试者告知目的、风险等详细情况，经其书面同意。 2、因此，经过受试者口头同意后，

2022-06-02 15,340
经口头同意后可以进行新冠疫苗研制吗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的；要向受试者或者受

2023-07-30 15,340
广联达批准的新冠疫苗在临床上能试着用吗?
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-12-19 15,340

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强制性打新冠疫苗违法吗
强制性打新冠疫苗违法。新款疫苗目前不是强制打的，是自愿打的，但为了自身和他人的健康考虑最好极时去注射。据相关法律规定医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。国家和社会尊重、保护公民的健康权。

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非法经营疫苗的行为构成什么罪
非法经营疫苗的行为，构成非法经营罪。非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为

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打疫苗医保卡能报销吗
打疫苗是否可以用医保卡，需要看实际情况：部分疫苗是可以用医保卡统筹账户进行报销的，比如狂犬疫苗，属于医保乙类，因此可用医保报销一部分。部分疫苗不可以用医保统筹账户报销，但可用医保个人账户的钱直接进行支付，比如百白破疫苗、白喉疫苗、HPV疫苗

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