麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第7条是怎样规定的?
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应当立即采取必要的控制措施，并立即向公安机关报告，同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后，或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要的控制措施。
麻醉药品处方管理规定如下：为加强麻醉、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道；开具麻醉、精神药品使用专用处方；具有处方权的医师在首次开具麻醉第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件；麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
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征求意见稿的法律效力征求意见稿只是在立法前向社会征求意见，还没有形成法律或者法规、规章，因此，没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
2020.04.19 2,033 -
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）中7条
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2022-09-19 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第7条如何规定的?
麻醉药品原植物的种植单位，须经国务院药品监督管理部门会同国务院农业行政部门审查批准，并抄送国务院公安部门备案。
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿) 规定
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5,077 2022.04.17 -
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1,850 2022.04.17
