物料管理流程里的封样管理制度有什么用处
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物料管理流程里的封样管理制度的用处：限度样品:是为了检查评定某一良品程度或不良品程度的样品,在无法用现有测量工具去测量去表述的直观的实物样品称为限度样品,比如面料颜色上限样品,下限样品,便于检查比对判定之用。采购接到样品的需求申购后如不清楚样品的状况，先与提出样品需求的研发人员进行口头沟通，初步了解需求样品的特点，然后进行样品供应商开发，供应商开发应建议最少二家以上，然后采购按照样品交付时间需求进行安排送样。在样品标签签字前需要再次验证产品外观、尺寸、功能如颜色需要有颜色上下限度样。确认产品与《样品测试报告》测试数据是否相符合，然后在《样品标签》上质检部签字处进行签字，如品质经理发现样品研发提供的《样品测试报告》任何检测项目的检测结果有差异时一律不签字，让研发工程师对样品重新确认后再次验证。
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生物制剂管理制度要严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定，预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。生物制剂的购入要严格遵循有从生物制剂经营资格的经营单位采购，符合国家标准，且具有批准文号的生物制剂。治疗用生物制剂统一由药学部订购保管和依处方发放使用。
1,各单位领用材料时必须填写领料单,经单位领导,分管领导审批签字后方可领用。 2,领料单必须注明名称,规格,型号,数量(统一用大写,数字中间不得留有空隙),多余的空格要加盖'以下空白章'或用笔划掉,并由保管员标注价格后,方可审批,领用。 3,各车间必须建立材料领用和使用登记台帐,严格进行登记,必须注明领用日期,使用日期,安装地点,领料人和使用人,并由使用人亲笔在登记表上签字。 4,领用材料要随用随领,车间不得存放过多的材料,对现有存放的材料,要进行详细造册,登记,登记表报设备处保存一份.公司每月要组织对各车间材料领用,使用情况进行检查,对违反制度者将给予严惩。
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