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医疗器械临床试验质量管理规范第八十八条

2022-09-22 18:58

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2022-09-22回复

专业分析:

试验用医疗器械的记录包括生产日期、产品批号、序列号等与生产有关的记录,与产品质量和稳定性有关的检验记录,运输、维护、交付各临床试验机构使用的记录,以及试验后回收与处置日期等方面的信息。

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