渭南市国产保健食品备案取消流程有哪些
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 09:34:15 110 人看过

一、渭南市国产保健食品备案取消流程有哪些

到食品安全监督管理部门申请;

工作人员对申请书和材料审核;

给出许可。

二、渭南市国产保健食品备案取消法律依据节选

《中华人民共和国食品安全法》

第七十六条第一款:使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。

三、渭南市国产保健食品备案申请需要什么材料

1.国产保健食品备案登记表

2.备案人主体登记证明文件:与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)

3.备案人主体登记证明文件:《营业执照

4.备案人主体登记证明文件:原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)

5.产品配方材料

6.产品生产工艺材料

7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告

8.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准

9.产品标签、说明书样稿

10.产品技术要求材料

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年06月23日 10:56
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多营业执照相关文章
  • 保健食品怎么备案
    一、保健食品怎么备案生产和进口下列保健食品应当依法备案:1、使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;2、首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业,原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人,应当是上市保健食品境外生产厂商。备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规定。二、如何进行保健食品备案申请需要明确所在企业是否可成为产品备案人,并取得备案系统的登陆账号。对于国产产品而言,备案人必须是产品生产企业的。可参照下列情况申请登录账号,进行产品备案:备案人未持有符合备案要求的保健食品注册证书的,应直接在备案管理系统中选择备案类型为国产保健食品,原注册人选项为否。
    2023-04-24
    283人看过
  • 渭南市保健食品广告审批法律依据是什么
    一、渭南市保健食品广告审批法律依据是什么《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号,2015年4月24日予以修改)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)第七十九条:保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。二、渭南市保健食品广告审批受理条件1、保健食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意
    2023-05-14
    449人看过
  • 北京食品健康证流程有哪些
    一、北京食品健康证流程1、带上自己的身份证、个人免冠一寸彩色照片两张,到相关部门(疾病预防控制中心或卫生部批准的承担预防性健康检查的卫生机构)先去前台询问工作人员具体流程,一般都是去领表处领取表格,填写个人基本信息,贴上照片(有的地方给免费照相,自己问一下),然后去划价处划价、再去交费处缴纳体检费用(上海体检费是63元)。2、然后逐一进行各项体检,先是到检验室采血(一般在每天上午9点之前进行),采血之后按压五分钟左右,以免继续出血。然后去做肛检,主要是检查是否有大肠杆菌、肝炎等传染性疾病,如果有肛门疾病,提前向医生说明。之后是内科、外科常规检查,内科主要测量血压、听心跳。然后去胸透室做X光胸透。3、做完体检之后,询问工作人员卫生法规知识培训的时间、地点。然后拿着登记表的下联到指点时间、地点去参加培训。培训也要缴纳费用,一般都是10元,各地价格可能会有所差异。培训合格颁发“卫生法规知识培训合
    2023-05-30
    212人看过
  • 潍坊市异地就医备案取消流程有哪些
    一、潍坊市异地就医备案取消流程有哪些接收申请材料审核个人办理申请材料做出受理决定结果反馈二、潍坊市异地就医备案取消流办理条件1.办理异地就医备案时间满3个月;2.异地急诊住院人员返回参保地三、潍坊市异地就医备案取消流办理材料基本医疗保险异地就医备案取消表社会保障卡或居民身份证代办人身份证四、潍坊市异地就医备案取消办理依据《基本医疗保险就医管理暂行办法》人社发[2017]6号第八条(一)长期跨统筹地区就医(住院).是指参保人员长期(3个月以上)跨统筹地区异地就业或异地居住就医的情况。(二)短期跨统筹地区就医(住院)。指参保人员跨统筹地区异地居住,探亲,旅游等不超过3个月的情形。参保人员因急诊住院的,应当在入院治疗5个工作日内向社会保险经办机构办理备案手续。(三)参保人员转到统筹地区外就医的,由统筹地区社会保险经办机构指定的定点医疗机构出具转院证明,参保人员凭转院证明到社会保险经办机构重新办理
    2023-05-14
    123人看过
  • 南昌市食品添加剂生产许可流程有哪些
    一、南昌市食品添加剂生产许可流程有哪些1、申请2、受理,对申请材料齐全、符合形式审查要求的,5个工作日内受理,填写《受理通知书》,将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,受理人员当场或者5个工作日内一次性告知申请人补正有关材料,填写《补正材料通知书》,注明已具备和需要补正的内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。3、审核,受理后在承诺的时限内对申请材料进行实质性审查。4、审批,根据审核的结果,作出是否准予许可的决定。5、办理,申请人可通过江西省政务服务网和江西省食品药品监督管理局网站查询办理进程。6、办理结果,《食品生产许可证》,证件有效期为5年。被审批人需要延续依法取得的《食品生产许可证》有效期的,应当在《食品生产许可证》有效期届满30日前提出申请。7、送达,现场领取。二、南昌市食品添加剂生产许可的办理材料1、食品生产许可申请
    2023-05-14
    492人看过
  • 渭南市失业保险关系转出流程有哪些
    一、渭南市失业保险关系转出流程有哪些1.接收申报材料并核对录入(即时);2.初审(5个工作日);3.复核(3个工作日);4.结果反馈(即时)。二、渭南市失业保险关系转出法律依据《关于印发优化失业保险经办业务流程指南的通知》(节选)第五章第四节失业人员失业保险关系转迁后的待遇审核与支付:1、领取失业保险金的失业人员跨统筹地区流动的,转出地经办机构审核通过后,应及时为其办理失业保险关系转迁手续……失业人员失业保险关系在省、自治区范围内跨统筹地区流动的,失业保险费用的处理由省级劳动保障行政部门规定。《失业保险条例》第二十二条城镇企业事业单位成建制跨统筹地区转移,失业人员跨统筹地区流动的,失业保险关系随之转移。《中华人民共和国社会保险法》第五十二条职工跨统筹地区就业的,其失业保险关系随本人转移,缴费年限累计计算。《失业保险金申领发放办法》(节选)第二十二条:失业人员失业保险关系跨省、自治区、直辖市
    2023-05-14
    275人看过
  • 保健食品行业注册的产品有哪些?
    《食品安全法》实行保健食品注册与备案相结合的管理制度,主要考虑不同类型保健食品的风险程度不同。一些保健食品,如体现中国特色的添加中草药的保健食品,存在中草药用量、配伍等可能影响保健食品安全性和保健功能的问题。补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,可以通过国家标准等一般要求来评价其安全性。实行注册管理的保健食品包括使用保健食品原料目录以外的保健食品和首次进口的保健食品,应当经国务院食品药品监督管理部门注册。使用保健食品原料目录以外的保健食品,包括使用全新原料的保健食品,以及改变原料目录中的原料、用量或功效的保健食品,应当经国务院食品药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品是指首次进口到中国的保健食品。使用保健食品原料目录内原料(包括剂量和相应功效)的保健食品和再次进口到中国的保健食品,无需注册,只需备案。保健食品广告经营的主要策略有哪些保健食品广告应当符合的要求主要包括:1.所有的保健品广
    2023-08-08
    363人看过
  • 保健食品国际认证有那些?
    一、保健品国际认证有那些:1、GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。2、HACCP(HazardAnalysisandCriticalControlPoint)HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。3、TGA对于药品的监管是非常重视的,主要有三点:首先是药物在上市前要做的评估。所有药品、医疗器械在进入澳洲市场前,均要在TGA登记注册,对其风险进行评估。其次是药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可,并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。还有就是市场的后期监管。
    2023-02-06
    90人看过
  • 渭南市新冠疫苗接种流程有哪些
    一、渭南市新冠疫苗接种的流程有哪些1、打开微信,点击最上方的搜索图标;2、接着点击“服务”;3、在“疫情服务”栏下点击“新冠疫苗预约”;4、进入预约页面,在最上方将城市定位为“渭南”,选择预约渠道,点击“在线预约”;5、在页面左上角选择接种区域,并选择接种机构;接着阅读温馨提示点击“确定”;6、选择接种人、点击下方的立即预约;接着选择针次、接种日期并按照提示完成预约即可。二、渭南市新冠疫苗接种后有哪些注意事项1、接种后应在接种单位留观30分钟,留观期间,受种者如出现面色苍白、出汗、四肢湿冷、皮疹、脉速而弱、发绀、面部和喉咙肿胀、呼吸困难等症状,请马上找接种点医生处置。2、接种后应多休息,多饮水,注射部位保持干净卫生,不清洗、不挤压按摩接种部位,以防局部感染。3、接种后应查看接种预约,掌握下次疫苗接种时间。4、接种后如有发热、局部红肿疼痛等反应,除对症处理外还应及时告知接种单位医生做好相关记
    2023-05-14
    84人看过
  • 进口食品备案流程
    1.网上申请2.网下校验3.审核4.复审和名单查询一、合作社如何更换股东1.社员大会决议。合作社增加股东首先需要召开社员大会,由社员表决通过,形成书面的决议;2.修改章程。由社员大会通过后,需要修改合作社章程,形成股东名单及出资和所占的份额;3.提交申请。4.工商审核及验资。工商部门接受材料后进行审核;5.向农委备案。合作社需要向农委备案,这样可以享受一定的国家扶持政策。6、增加股东的时间。因为合作社每个财务年度也要结算、分红,所以在增加股东的时候,需要等待财务年度完结后,才能进行。二、关于社保视同缴费年限认定的问题视同缴费年限一般按照以下方式认定:1.确认身份证上的姓名、身份证号是否和档案中的一致;2.审核参保人出生日期记录材料,若有涂改痕迹会存疑,需要查询当时审核存档材料;3.针对不同弄身份的人,审核认定缴费年限的重点也有所不同:职工、固定工和合同工,主要审核招工表、转正定级表等;干部
    2023-06-19
    191人看过
  • 渭南市门诊费用报销流程有哪些
    一、渭南市门诊费用报销流程有哪些由参保人提供材料,工作人员现场受理,审核人员检查材料是否齐全,然后办理完结。二、渭南市门诊费用报销材料有哪些病历复印件银行卡号诊断证明(急诊提供)医保电子凭证或有效身份证件或实体社会保障卡医疗收费票据门急诊费用清单三、渭南市门诊费用报销设定依据是什么1.《中华人民共和国社会保险法》第二十八条:符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用,按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。2.《中华人民共和国社会保险法》第三十条:下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围:(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的;(四)在境外就医的。医疗费用依法应当由第三人负担,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。基本医疗保险基金先行支付后,有权向第三人追偿。
    2023-05-18
    183人看过
  • 防城港国产保健食品备案申请需要什么材料
    一、防城港国产保健食品备案申请需要什么材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件:与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件:《营业执照》4.备案人主体登记证明文件:原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告8.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准9.产品标签、说明书样稿10.产品技术要求材料二、防城港国产保健食品备案申请办理条件生产和进口下列保健食品应当依法备案:(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。三、防城港国产保健食品备案申请办理依据《中华人民共和国食
    2023-05-19
    465人看过
  • 桂林国产保健食品备案申请法律依据是什么
    一、桂林国产保健食品备案申请法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。《保健食品注册与备案管理办法》第五条第二款省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。二、桂林国产保健食品备案申请受理条件第四十五条生产和进口下列保健食品应当依法备案:(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健
    2023-05-19
    393人看过
换一批
#公司设立
北京
律师推荐
    展开

    营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>

    #营业执照
    相关咨询
    • 保健食品国家有备案管理吗?
      安徽在线咨询 2021-11-14
      由于标准化程度高,安全风险低,第一次进口的保健食品中补充维生素、矿物质等营养物质不实行注册管理,但应报国务院食品药品监督管理部门备案。除了首次注册的保健食品和补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品外,其他保健食品应报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
    • 安康市国产保健食品备案申请如何办理
      湖南在线咨询 2023-04-12
      安康市国产保健食品备案申请办理流程如下: 1、申办人网上填报、提交申请材料; 2、备案责任人当场对申请材料审核,申请材料齐全,符合法定形式受理申请,不属于本局职权范围的,作出不予受理决定、并告知向有关单位申请。申请材料不齐全、不符合法定形式,当场一次性告知申办人补正的全部材料; 3、网上系统制作发放《国产保健食品备案凭证》。 安康市国产保健食品备案申请材料如下: 1、国产保健食品备案登记表; 2、
    • 保健食品备案管理包括哪些环节
      广东在线咨询 2022-06-25
      实行备案管理的保健食品有:首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的。首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册,其中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。
    • 预包装食品及保健食品有哪些?
      吉林省在线咨询 2022-11-02
      包括,预包装食品指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材质和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品。
    • 保健食品申报流程怎么走
      贵州在线咨询 2023-04-12
      按照《食品安全管理办法》第五条中规定:凡具有绿色食品生产条件的单位和个人均可作为绿色食品标志使用权的申请人。为了进一步规范管理,对标志申请人条件具体做了如下规定: 1.申请人必须要能控制产品生产过程,落实绿色食品生产操作规程,确保产品质量符合绿色食品标准要求; 2.申报企业要具有一定规模,能承担绿色食品标志使用费; 3.乡、镇以下从事生产管理、服务的企业作为申请人,必须要有生产基地,并直接组织生产