更新时间:2022.06.14
医疗事故技术鉴定需要准备的材料如下:1、主观性病历资料:住院患者的病程记录、疑难病例讨论记录、死亡病例讨论记录、上级医师查房记录等资料原件;2、客观性病历资料:住院患者的体温单、医嘱单、化验单、医学影像检查资料、手术同意书、手术及麻醉记录单
专家鉴定组在进行医疗事故技术鉴定后,会制作出具医疗事故技术鉴定书。具体是:根据《医疗事故处理条例》第三十一条,专家鉴定组应当在事实清楚、证据确凿的基础上,综合分析患者的病情和个体差异,作出鉴定结论,并制作医疗事故技术鉴定书。鉴定结论以专家鉴
二类医疗器械经营备案条件如下: 1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员 2、提供与经营规模相适应的经营场所 3、企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持
(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有
1、患者应具有患病的依据 临床资料要完整: ①病史、症状、体征; ②各种常规检查,如心电图、x线检查、b超等; ③生化和微生物等实验室检查。 2、必须规范操作过程 依据国家和医疗部门制定的专业指南、常
一、专业知识和实际操作能力。这是从事这方面工作的基础。 (1)电工基础、电子线路、医学检验学、光学和机械基础等基础知识。 (2)医用检验仪器的原理。 (3)微型电子计算机技术。 (4)电子仪器设备可靠
医疗器械注册优势: 1、资源优势:我园区现有4000平方米的商业用房可作为医疗器械企业注册场所使用。 2、办证优势:我园区对医疗器械许可证的办理具有相当丰富的经验,目前已办理医疗器械企业80多家。 3
签订销售合同时,需要写清楚以下这几个条款: 1、标的,标的是订立销售合同的目的及前提,因为无标的或标的不清晰的合同没办法履行和成立; 2、数量和质量,这里说的销售合同标的的数量和质量,是确定销售合同标的特征的重要因素,也是衡量销售合同有没有
工程竣工验收应当具备以下条件: 1、已完成设计和合同规定的各项内容; 2、单位工程所含分部工程均验收合格; 3、工程资料符合要求; 4、单位工程所含分部工程有关安全和功能的检测资料完整; 5、单位工程观感质量符合要求; 6、各专项验收及有关
生产医疗器械需要办的手续,具体如下:1、生产第一类医疗器械的企业,需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案,其产品需同时办理产品备案,方可生产;2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产