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医疗器械生产许可证第二十八条有哪些

2022-09-24 21:01

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2022-09-24回复

专业分析:

受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。

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