医疗器械经营监督管理办法第31条规定如何?
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
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三类医疗器械经营许可证如何办理？三类医疗器械经营许可证的办理方式：首先，经营者向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可。然后，负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。
2020.10.24 311 -
如何办理3类医疗器械经营许可证3类医疗器械经营许可证办理材料如下： 1、医疗器械经营许可申请表； 2、加盖公章的营业执照正、副本复印件； 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人有效的身份证明、学历或者职称证明复印件； 4、组织机构与部门设置说明。 经营场所、仓库地址的
2022.07.15 786
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医疗器械经营监督管理办法第31条
医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。
2022-09-28 15,340 -
医疗器械经营监督管理办法第6条规定如何?
食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。
2022-09-19 15,340 -
医疗器械经营监督管理办法第21条规定如何?
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
2022-09-18 15,340 -
医疗器械经营监督管理办法第29条规定如何?
任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。
2022-09-26 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,144 2022.05.11 -
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非法经营如何处理非法经营处理如下：结合自身情况如有扰乱市场秩序，情节严重的，应该判处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下的罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。未经许可经营法律、行
899 2022.05.11 -
00:53
非法经营如何判非法经营罪是从投机倒把罪中分解出来的罪名，给司法机关留下了较大的裁量空间。非法经营罪的刑事责任，包括一般量刑标准和情节特别严重的标准。一般量刑标准是处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上5倍以下罚金。以非法经营证券期货保险
1,026 2022.04.17
