医疗器械注册管理办法第五十九条依据是哪些
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注册医疗器械公司的条件有哪些注册医疗器械公司的条件有：1、医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称。2、医疗器械公司应具备与经营范围的相符合的技术工程人员和质检机构负责人。质检机构负责人应具备中级以上的职称或者大专以上的学历水平。3、应具备
2021.04.26 3,340 -
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2022.04.25 3,700 -
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2020.08.08 621
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第五十九条医疗器械注册管理办法
医疗机构研制的医疗器械的审批办法，由国家（食品）药品监督管理局另行制定。
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医疗器械注册管理办法第五十九条有哪些内容
医疗机构研制的医疗器械的审批办法，由国家（食品）药品监督管理局另行制定。
2022-09-16 15,340 -
第二十九条医疗器械注册管理办法有哪些？
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2022-09-28 15,340 -
医疗器械注册管理办法第五十五条规定哪些
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8,639 2022.04.17 -
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,163 2022.05.11 -
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处理医疗事故要哪些证据在处理医疗事故时，应收集的证据包括： 1、患者的病历，患者病历还包括了门诊病历和住院病历，是患者就诊最原始的证据材料。如果因为抢救急危患者，没有及时书写病历的，相关人员要在抢救结束后，六小时内补记，并加以注明。 2、处方和药品，一般各医院都
534 2022.06.15
