第25条医疗器械召回管理办法
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国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取医疗器械注册人、备案人、生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布。
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2020.09.22 785 -
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2020.03.03 724
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2022-09-09 15,340 -
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4,163 2022.05.11 -
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3,384 2022.04.17 -
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22,310 2022.04.17
