如何维权购买过期医疗器械
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当您在药店购买到超过有效期的药品时，如果您想要索求相应的赔偿，可以采取以下方式进行维权： 首先，您可以向所在地的消费者权益保护机构进行投诉反映此事； 其次，您也可以向所在地区的医药监督管理部门提出申诉申请； 此外，您还有权直接向所在区域的法律机构提起诉讼程序，以维护自身的合法权益。 根据《中华人民共和国药品管理法》第一百四十四条，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或医疗机构违反法律规定，给用药者造成损害的，应依法承担赔偿责任。 若因药品质量问题受到损害，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。 若接到受害人赔偿请求，应实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。 生产假药、劣药或明知是假药、劣药而仍然销售、使用的，受害人或其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
《中华人民共和国药品管理法》第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。 因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。 接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
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申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料： （一）《医疗器械经营企业许可证申请表》 （二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件 （三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历 （四）拟办企业组织机构与职能 （五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件 （六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录 （七）拟办企业经营范围。 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。 对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理： （一）申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请 （二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正 （三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理 （四）申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。
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