经受试者口头同意后能否进行新冠疫苗研制的临床试验

2021-02-16 61

普法内容

经受试者口头同意后，不可以进行新冠疫苗研制的临床试验。需要经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

《民法典》第一千零八条为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

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经过新冠疫苗研制的临床试验意义大吗
进行新冠疫苗研制的临床试验不是经受试者口头同意就行了。法律规定，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

2021-03-21 50
口头同意后能做新冠疫苗吗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的

2021-12-31 44
经口头同意后如何申请新冠疫苗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验。试验前，实验者应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。

2021-01-25 73

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进行新冠疫苗研制的临床试验是不是经受试者口头同意即可
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-12-12 15,340
新冠疫苗研制时要计入临床试验吗
经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验，需要通过受试者书面同意后才可以进行试验。我国《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，要向受试者或者受试

2023-08-15 15,340
可以进行新冠疫苗的临床试验吗
1、根据民法典规定，科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法，应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后，向受试者告知目的、风险等详细情况，经其书面同意。 2、因此，经过受试者口头同意后，

2022-05-24 15,340
预防接种后需做新冠疫苗临床试验吗
1、根据民法典规定，科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法，应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后，向受试者告知目的、风险等详细情况，经其书面同意。 2、因此，经过受试者口头同意后，

2022-06-02 15,340

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强制性打新冠疫苗违法吗
强制性打新冠疫苗违法。新款疫苗目前不是强制打的，是自愿打的，但为了自身和他人的健康考虑最好极时去注射。据相关法律规定医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。国家和社会尊重、保护公民的健康权。

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非法经营疫苗的行为构成什么罪
非法经营疫苗的行为，构成非法经营罪。非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为

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口头形式订立的合同是否受法律保护
口头形式订立的合同受法律保护。民事法律规定，订立合同的形式有两种：第一种是口头形式，第二种则是书面形式。以口头形式订立的协议或者合同，只要满足以下合同有效要件，口头合同就是有法律效力的：首先，订立合同时，当事人双方都具有相应的民事行为能力

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