重庆办理医疗器械公司注册流程
该咨询为用户常见问题，经整理发布，仅供参考学习！
我也有类似问题！点击提问
医疗器械公司注册流程是：1、仓库面积大于15平方米，办公室面积大于30平方米，并按照药监局的要求布局；2、带上名称预先核准申请书、投资人身份证明、注册资金、出资比例到工商查名；3、带上相关材料办理受理通知书和医疗器械经营企业许可证；4、到工商局注册。
境内的 一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理；境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
-
医疗器械备案凭证流程，如何办理医疗器械备案流程办理医疗器械经营备案凭证需要以下资料： 1营业执照复印件； 2法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； 3企业组织机构与部门设置说明； 4经营范围、经营方式说明； 5经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋
2020.12.02 482 -
-
医疗器械公司注册需要什么条件公司注册首先要进行核名，其次，还要确定公司经营范围，公司经营范围也决定了日后公司经营时需要办理的证件，除此之外，医疗器械公司注册还需要满足以下几个条件： 1.公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员
2020.08.14 1,272
-
境外医疗器械注册流程
境外医疗器械，生产企业应填写境外医疗器械注册申请表，向国家（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，国家（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性
2022-03-16 15,340 -
三类医疗器械注册流程
境内第三类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向国家（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，国家（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次
2022-03-16 15,340 -
二类医疗器械注册流程
境内第二类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地省级（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，省级（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日
2022-03-16 15,340 -
如何申请医疗器械重新注册
申请医疗器械重新注册，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向相应的（食品）药品监督管理局报送有关材料。涉及医疗器械权属变化的，应当提供有效证明文件。（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定
2022-03-16 15,340
-
01:19
公司注册流程公司注册流程为： 1、需核准公司名称，一般需要1到3个工作日。 具体操作为：需要确定公司的类型、公司名称名字、注册资本、股东人数以及出资比例之后，申请人可至市场监督局现场或者线上进行提交核名申请。 2、提交材料，一般需要5到15个工作日。
17,024 2022.04.17 -
01:14
注册分公司流程根据我国公司法的相关规定，注册分公司的主要流程如下：1、首先，要准备好公司法定代表人签署的《分公司设立登记申请书》、《指定代表或者共同委托代理人的证明》、公司章程、公司营业执照副本的复印件、分公司营业场所使用证明、分公司负责人的任职文件及其
6,377 2022.04.15 -
01:10
有限公司注册流程有限公司注册流程如下：查名，确认公司的名字；开验资户；验资，完成公司注册资金验资手续；签字，客户前往工商所核实签字；申请公司营业执照；申请组织机构代码证；申请税务登记证；办理基本帐户和纳税账户；办理税种登记；办理税种核定；办理印花税业务；办
3,435 2022.01.13
