医疗器械经营管理办法第6条怎样描述
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三类医疗器械经营场所条件应具备与经营规模相适应的经营场所和库房。1.经营介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米；2、经营医用高分子材料及制品的，经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米；3、经营零售业务的，应设有独立的柜台；其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于30平方米。
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三类医疗器械经营场所条件简述三类医疗器械经营场所条件应具备与经营规模相适应的经营场所和库房。1.经营介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米； 2、经营医用高分子材料及制品的，经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积
2020.09.10 454 -
医疗器械管理办法一国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取医疗器械注册人、备案人、生产经营
2020.08.02 421 -
二类医疗器械经营许可证办理条件一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； 三、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合
2020.03.03 1,088
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医疗器械经营管理办法第59条怎样
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2022-09-29 15,340 -
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2022-09-30 15,340 -
医疗器械经营管理办法第53条
有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：(一)医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;(二)医疗器械经营企业派出
2022-09-26 15,340 -
医疗器械经营经营管理办法第十五条
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2022-09-25 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,163 2022.05.11 -
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医疗质量管理办法自什么时候起施行《医疗质量管理办法》于2016年11月1日起正式施行。制定《医疗质量管理办法》，是因为医疗质量直接关系到人民群众的健康权益，和对医疗服务的切身感受。持续改进质量，保障医疗安全，是卫生事业改革和发展的重要内容和基础，对当前构建分级诊疗体系等改
3,384 2022.04.17 -
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非法经营罪怎样判刑根据《中华人民共和国刑法》的有关规定，非法经营罪指的是行为人违反了国家对从事经营活动的相关规定，扰乱市场秩序，且情节严重的行为。 本罪表现形式包括未经允许经营法律规定的限制买卖的物品以及买卖进出口没有批准文件的物品。 该罪的量刑标准有： 1
841 2022.04.17
